N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[3-((R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-prop-1-ynyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2-hydroxy-acetamide | 1056938-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[3-((R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-prop-1-ynyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2-hydroxy-acetamide
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[3-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]prop-1-ynyl]-6-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]-2-hydroxyacetamide
• CAS: 1056938-40-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₈O₅
• 分子量: 564.644
• InChiKey: PWVXBRZIYFMMGE-LNCYWITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-{3-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-(2-hydroxy-acetylamino)-cyclopentyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[3-((R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-prop-1-ynyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a、R1b、R2a、R2b、U1、U2、X1、X2和L的定义如本文所述。

  公开号：

  US08193164B2

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100190784A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , U 1 , U 2 , X 1 , X 2 and L are as defined herein.

  化合物的式子（I），或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a，R1b，R2a，R2b，U1，U2，X1，X2和L的定义如下。
• WO2007/121924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BISADENOSINE COMPOUNDS AS ADENOSINE A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2018388B9

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8193164B2
  申请人：——

  公开号：US8193164B2

  公开（公告）日：2012-06-05