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N,N-diisopropyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamide | 151412-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diisopropyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamide
英文别名
4-dimethylstibanyl-3-oxo-N,N-di(propan-2-yl)butanamide
N,N-diisopropyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamide化学式
CAS
151412-84-9
化学式
C12H24NO2Sb
mdl
——
分子量
336.078
InChiKey
VQHBNNRMDUTOEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双乙烯酮Diisopropylamino-dimethylstibin乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到N,N-diisopropyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    15族准金属酰胺与双烯酮的1,4-加成反应
    摘要:
    (二烷基氨基)二甲基胂、(二甲基氨基)二苯基胂和(二烷基氨基)二甲基锑与双烯酮反应生成N,N-二烷基-4-二甲基胂-3-氧代丁酰胺、N,N-二甲基-4-二苯基胂-3-氧代丁酰胺和N ,N-二烷基-4-二甲基stibino-3-oxobutanamides,分别。这些第 15 族类金属取代的 3-氧代丁酰胺以酮-烯醇互变异构体的形式存在,并且酮异构体在溶液或纯态中占主导地位。该反应是杂原子-氮键与双烯酮的 1,4-加成反应的第一个例子。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.1998
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