2-Acetoxy-4-bromhex-3-ensaeureaethylester | 39005-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetoxy-4-bromhex-3-ensaeureaethylester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-acetyloxy-4-bromohex-2-enoate
• CAS: 39005-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄
• 分子量: 279.131
• InChiKey: UKUHNCILNBRJMN-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-4-bromhex-3-ensaeureaethylester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-Acetoxyhex-3-ensaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  不结盟。第六部分 C 9单元在体内和体外的二聚化

  摘要：

  已合成了丁-1-烯基（甲基）马来酸酐（4），在紫青霉菌中可作为环壬二烯，葡糖醛酸和葡聚糖酸的有效前体（掺入量为55％）。化合物（4）的碱催化的二聚反应产生了5％的葡糖二酸的差向异构体。

  DOI：

  10.1039/p19720002584
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-hex-2-ensaeureaethylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-4-bromhex-3-ensaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  不结盟。第六部分 C 9单元在体内和体外的二聚化

  摘要：

  已合成了丁-1-烯基（甲基）马来酸酐（4），在紫青霉菌中可作为环壬二烯，葡糖醛酸和葡聚糖酸的有效前体（掺入量为55％）。化合物（4）的碱催化的二聚反应产生了5％的葡糖二酸的差向异构体。

  DOI：

  10.1039/p19720002584