(E)-3-Iodo-2-methyl-acrylic acid ethyl ester | 252193-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-3-Iodo-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 252193-90-1
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: QBFOVMBYCHMIEO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Iodo-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以31.1 g的产率得到(E)-3-iodo-2-methacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Archazolid A

  摘要：

  The archazolids are complex polyketides isolated from the myxobacterium Archangium gephyra and are potent inhibitors of vacuolar type ATPases. Herein, we report the first total synthesis of archazolid A, which establishes unequivocally the relative and absolute configuration of this macrolide antibiotic. Key features of our synthesis include an aldol condensation for construction of the delicate (Z,Z,E)-triene-system, an E-selective Heck reaction on a highly elaborate substrate, and a HWE macrocyclization to close the 24-membered macrolactone.

  DOI：

  10.1021/ja071461o
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 碘仿 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (E)-3-Iodo-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Archazolid A

  摘要：

  The archazolids are complex polyketides isolated from the myxobacterium Archangium gephyra and are potent inhibitors of vacuolar type ATPases. Herein, we report the first total synthesis of archazolid A, which establishes unequivocally the relative and absolute configuration of this macrolide antibiotic. Key features of our synthesis include an aldol condensation for construction of the delicate (Z,Z,E)-triene-system, an E-selective Heck reaction on a highly elaborate substrate, and a HWE macrocyclization to close the 24-membered macrolactone.

  DOI：

  10.1021/ja071461o

文献信息

• Gold-Catalyzed Asymmetric Thioallylation of Propiolates via Charge-Induced Thio-Claisen Rearrangement
  作者：Hanbyul Kim、Jiwon Jang、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/jacs.0c09783

  日期：2020.12.9

  A gold(I)-catalyzed enantioselective thioallylation of propiolates with allyl sulfides is described. The key mechanistic element is a sulfonium-induced Claisen rearrangement which helps minimize the allyl dissociation and render higher enantioselectivity. This protocol features remarkable scope of the allyl moiety, allowing enantiocontrolled synthesis of all-carbon quaternary centers, and exhibits

  描述了金 (I) 催化的丙炔酸酯与烯丙基硫化物的对映选择性硫代烯丙基化。关键的机制元素是锍诱导的克莱森重排，这有助于最大限度地减少烯丙基离解并提供更高的对映选择性。该协议具有显着的烯丙基部分范围，允许全碳四元中心的对映控制合成，并与许多路易斯碱和 π 键表现出卓越的官能团兼容性。Claisen 重排的这种分子间变体同时形成 CS 和 CC 键，为获得有趣的光学活性有机硫化合物提供了有效的途径，这些化合物可以通过乙烯基硫化物作为功能手柄进一步转化。对于烯丙基硫化物，反应速率为零级，这表明可逆抑制，为催化剂提供静止状态。哈米特图显示了与 σp 值的相关性，表明限制周转的 σ 重排，其中硫上电子密度的降低加速了重排。
• Functionalized azobenzenes through cross-coupling with organotrifluoroborates
  作者：Jessica H. Harvey、Brandon K. Butler、Dirk Trauner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.043

  日期：2007.2

  The development of an azobenzene building block for Suzuki couplings and its application in the synthesis of photochromic agonists and antagonists is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Convenient Synthesis of Cyclopropylalkanol Derivatives Possessing a Difluoromethylenephosphonate Group at the Ring
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Hiroshi Abe、Takehiro Yamagishi、Kenji Suemune、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo990922o

  日期：1999.10.1