S-<2-(4-Methoxy-phenyl)-propylmercapto>-essigsaeure-methylester | 14090-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-<2-(4-Methoxy-phenyl)-propylmercapto>-essigsaeure-methylester
• 英文别名: S-[2-(4-Methoxy-phenyl)-propylmercapto]-essigsaeure-methylester
• CAS: 14090-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: ZBGBODIPUGVPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 S-<2-(4-Methoxy-phenyl)-propylmercapto>-essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  激进加成的定量方面。第四部分 将三氯甲基和噻吩基加成到烯烃中的速率恒定比

  摘要：

  考察了影响自由基加成至烯烃双键的速率的因素，并特别提到了极性，共振和空间现象的相对重要性。一种有效的竞争方法已被用来衡量取代反式的相对反应性-对苯二甲酸酯，取代的苯乙烯和各种脂族烯烃，它们来自硫代乙醇酸及其甲基酯的噻吩基，以及来自溴代三氯甲烷的三氯甲基基团。在许多实验中，估计了未改变的烯烃和1：1加合物，因此首次考虑了系统中所有烯烃。结果证实了所研究自由基的亲电特性，但表明没有单一因素完全负责烯烃反应性的变化。已经确定，在将硫代基团添加到取代的α-甲基苯乙烯中时，对过渡态没有明显的极性贡献。

  DOI：

  10.1039/j29660001191