tert-butyl [2-(2-{(3E)-4-[3-methyl-4-({5-(propan-2-yl)-3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-1H-pyrazol-4-yl}methyl)phenyl]but-3-en-1-yl}-2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-2-oxoethyl]carbamate | 1593548-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(2-{(3E)-4-[3-methyl-4-({5-(propan-2-yl)-3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-1H-pyrazol-4-yl}methyl)phenyl]but-3-en-1-yl}-2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl[2-(2-{(3E)-4-[3-methyl-4-({5-(propan-2-yl)-3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-1H-pyrazol-4-yl}methyl)phenyl]but-3-en-1-yl}-2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-2-oxoethyl]carbamate；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-[[2-methyl-4-[(E)-4-[9-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl]but-1-enyl]phenyl]methyl]-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1593548-59-4
• 化学式: C₄₈H₆₉N₅O₁₃
• 分子量: 924.102
• InChiKey: ZJWLIICCROLQEC-PYZNLMEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(2-{(3E)-4-[3-methyl-4-({5-(propan-2-yl)-3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-1H-pyrazol-4-yl}methyl)phenyl]but-3-en-1-yl}-2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.6%的产率得到4-{(4-(1E)-4-[9-(aminoacetyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undec-2-yl]but-1-en-1-yl)-2-methylbenzyl}-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20140100179A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 盐酸 、 2-(dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-tri-1-propyl-1,1'-biphenyl 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl [2-(2-{(3E)-4-[3-methyl-4-({5-(propan-2-yl)-3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-1H-pyrazol-4-yl}methyl)phenyl]but-3-en-1-yl}-2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20140100179A1

文献信息

• Urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08785404B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式子为I的化合物：或其药学上可接受的盐。