acetic acid (E)-11-hydroxy-7-oxo-1-phenyl-undec-2-enyl ester | 1221972-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetic acid (E)-11-hydroxy-7-oxo-1-phenyl-undec-2-enyl ester
• 英文别名: [(E)-11-hydroxy-7-oxo-1-phenylundec-2-enyl] acetate
• CAS: 1221972-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: OOZBILJOFZFIGO-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (E)-11-hydroxy-7-oxo-1-phenyl-undec-2-enyl ester 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以76%的产率得到(2R*,6R*)-2-((E)-styryl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-Catalyzed Highly Diastereoselective Synthesis of Substituted Piperidines and Tetrahydropyrans

  摘要：

  The eco-friendly and highly diastereoselective synthesis of substituted cis-2,6-piperidines and cis-2,6-tetrahydropyrans is described. The key step of this method is the iron-catalyzed thermodynamic equilibration of 2-alkenyl 6-substituted piperidines and 2-alkenyl 6-substituted tetrahydropyrans allowing the isolation of enriched mixtures of the most stable cis-isomers.

  DOI：

  10.1021/ol100422d
• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙烯基苄基乙酸酯 、 1-hydroxydec-9-en-5-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到acetic acid (E)-11-hydroxy-7-oxo-1-phenyl-undec-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-Catalyzed Highly Diastereoselective Synthesis of Substituted Piperidines and Tetrahydropyrans

  摘要：

  The eco-friendly and highly diastereoselective synthesis of substituted cis-2,6-piperidines and cis-2,6-tetrahydropyrans is described. The key step of this method is the iron-catalyzed thermodynamic equilibration of 2-alkenyl 6-substituted piperidines and 2-alkenyl 6-substituted tetrahydropyrans allowing the isolation of enriched mixtures of the most stable cis-isomers.

  DOI：

  10.1021/ol100422d