2-phenyl-3-(p-toluenesulfonato)acrylonitrile | 24944-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(p-toluenesulfonato)acrylonitrile
• 英文别名: tosyloxy-3 phenyl-2 propenenitrile Z；trans-β-Cyanostyryltosylat；(Z)-2-cyano-2-phenylethenyl 4-methylbenzenesulfonate；[(Z)-2-cyano-2-phenylethenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 24944-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: VODDZCKFFOOWGT-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(p-toluenesulfonato)acrylonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 7-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 、 对甲苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-phenyl-3-(p-toluenesulfonato)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208

文献信息

• Guillanton, Georges le; Do, Quang Tho; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 433 - 440
  作者：Guillanton, Georges le、Do, Quang Tho、Simonet, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• ACYLAMINOPYRAZOLE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2102168A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• [DE] ACYLAMINOPYRAZOLE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN<br/>[EN] ACYLAMINOPYRAZOLES FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] ACYLAMINOPYRAZOLES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008046527A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The invention relates to acylaminopyrazoles and methods for their production, in addition to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular diseases and preferably thrombo-embolic diseases.
  [FR] L'invention concerne des acylaminopyrazoles et des procédés de production de ces composés, ainsi que l'utilisation desdits composés pour produire des médicaments destinés à traiter et/ou prévenir des maladies, en particulier des maladies cardiovasculaires, de préférence des maladies thromboemboliques.
  [DE] Die Erfindung betrifft Acylaminopyrazole und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thrombo-embolischen Erkrankungen.
• Synthesis of thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones cyclic and acyclic nucleosides as potential anti HIV agents
  作者：Fabrice Jourdan、Daniel Ladurée、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570310208

  日期：1994.3

  Synthesis of cyclic and acyclic nucleosides was achieved by alkylation of 7-methyl or arylthieno[3,2-d]-pyrimidine-2,4-diones following the Vorbrüggen and Niedballa's method [1]. After a possible deprotection, potential anti HIV agents were obtained.

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。