R-(+)-5-benzyl-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil hydrochloride | 119835-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: R-(+)-5-benzyl-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil hydrochloride
• CAS: 119835-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄*ClH
• 分子量: 341.794
• InChiKey: UBGMVCMAUXTVFS-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-2,4-dimethoxypyrimidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 R-(+)-5-benzyl-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基甲基-5-苄基环尿苷（AM-BAU）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基环尿苷（AM-BBAU）的对映异构体的合成。尿苷磷酸化酶的有效抑制剂

  摘要：

  已发现外消旋的2'-氨基甲基-5-苄基-acyclouridine（AM-BAU，5）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基-a-cyclouridine（AM-BBAU，6）是尿苷磷酸化酶的非常有效的抑制剂[1] 。它们的对映异构体由手性2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7a，b）合成。S -（-）-AM-BAU（5a）和S -（-）-AM-BBAU（6a）由R -（-）异构体7a，R（+）-AM-BAU（5b）和来自S -（+）异构体7b的R -（+）-AM-BBAU（6b）。还确定了从S -（+）异构体7b到S -（-）-AM-BBAU（6a）的不同途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250561