3-[1-(4-Aminomethylbenzyl)-indol-3-yl]-4-(1-methyl-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione | 204716-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(4-Aminomethylbenzyl)-indol-3-yl]-4-(1-methyl-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[1-[[4-(Aminomethyl)phenyl]methyl]indol-3-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 204716-20-1
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₂
• 分子量: 460.535
• InChiKey: VIUVTEJRJWCHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0925296A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6153641A
  申请人：——

  公开号：US6153641A

  公开（公告）日：2000-11-28
• [EN] NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1998011102A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The present invention provides novel compounds of the formula (I): R20-(CH2)n-R, wherein: R20 is a bisindolylmaleimide moiety linked to the -(CH2)n-group through an indolyl nitrogen, n is 0 or 1; R is a 5- or 6-membered aromatic carbocyclic or heterocyclic ring, the heterocyclic ring containing N or S; R is substituted by R1 and up to four of R2, R3, R4 and R5, wherein: R1 is aminomethyl, (N-(C1-4-alkyl)amino)methyl, (N,N-di(C1-4-alkyl)amino)methyl or pyridiniummethyl, and R2, R3, and R4 and R5 (if present), which may be the same or different, are each hydrogen, hydroxy, C1-6-alkoxy, C1-6-alkyl, tri(C1-4-alkyl)silyl(C1-4-alkoxy)(C1-4-alkoxy) or halogen, or R2 when in a position contiguous to the bond connecting R to the -(CH2)n- group and n is 1 may, together with the 2-carbon atom on the indole to which the -(CH2) group is attached, form a ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in medical therapy.(FR) Nouveaux composés de la formule (I): R20-(CH2)n-R, où R20 est une fraction bisindolylmaléimide liée au groupe -(CH2)n par un azote indolyle, n étant égal à 0 ou à 1; R est un cycle aromatique carbocyclique ou hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, le cycle hétérocyclique contenant N ou S, et R est substitué par R1 et jusqu'à quatre fois par R2, R3, R4 et R5, où R1 est aminométhyle, (N-(C1-4-alkyl)amino)méthyle, (N,N-di(C1-4-alkyl)amino)méthyle ou pyridiniumméthyle; et R2, R3, R4 et R5 (s'ils existent), qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène, hydroxy, alcoxy C1-6, alkyle C1-6, tri(C1-4-alkyl)silyl(C1-4-alcoxy)(C1-4-alcoxy) ou halogène; sachant que R2, en position contiguë par rapport à la liaison qui relie R au groupe -(CH2)n-, si n est égal à 1, peut former un cycle avec l'atome de carbone en position 2 sur l'indole auquel le groupe -(CH2) est attaché. L'invention concerne également les sels pharmaceutiquement acceptables des composés décrits, et l'utilisation de ces composés en thérapie médicale.