6-trifluoromethylthymine | 1221577-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-trifluoromethylthymine
• 英文别名: 5-methyl-6-(trifluoromethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1221577-82-7
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 194.113
• InChiKey: VVLBDQBQQBVMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethylthymine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以40 g的产率得到2,4-dichloro-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。

  公开号：

  US20170183328A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 、 尿素 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 以60 g的产率得到6-trifluoromethylthymine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。

  公开号：

  US20170183328A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• HETEROBICYCLIC ALKYLTHIO-BRIDGED ISOXAZOLINES
  申请人：SELBY THOMAS PAUL

  公开号：US20100099561A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein J is and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , R 8c , G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , W 1 , W 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了化合物1的N-氧化物和其盐，其中J为，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，R8c，G1，G2，G3，G4，G5，G6，Q1，Q2，Q3，Q4，W1，W2，Y1，Y2，Y3，m和n如本文所定义。还公开了含有化合物1的组合物以及用化合物或本发明的组合物的有效量接触不需要的植被或其环境以控制不需要的植被的方法。
• Proflavine-catalysed trifluoromethylation of α,β-unsaturated carbonyls
  作者：Jiye Ong、James Wen Liang Loke、Hwee Ling Koh、Wai Yip Fan

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112587

  日期：2022.9

  Radical trifluoromethylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds has been achieved using proflavine hemisulfate as a metal-free photoredox catalyst under visible light irradiation. With sodium triflinate (CF3SO2Na) and trifluoroacetic acid as the CF3 and H-atom sources in oxygen-free acetonitrile, hydrotrifluoromethylation addition takes place across the double bond of substrates such as maleimide

  α,β-不饱和羰基化合物的自由基三氟甲基化已在可见光照射下使用半硫酸黄素作为无金属光氧化还原催化剂实现。以三氟亚磺酸钠 (CF 3 SO 2 Na) 和三氟乙酸作为无氧乙腈中的 CF 3和 H 原子源，通过马来酰亚胺、烯酮和丙烯酰胺等底物的双键发生氢三氟甲基化加成。相反，对于香豆素、尿嘧啶和(杂)芳烃，双键处的CF 3 -取代是优选的，而对于胸腺嘧啶则观察到加成和取代。已经提出了一种机制，其中激发态的半硫酸半硫酸黄素作为电子受体发挥双重作用以产生 CF3自由基和作为 CF 3取代反应的 H 原子吸收剂。建议 proflavine-H 自由基物种是氢三氟甲基化的 H 原子供体。
• Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10174007B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为酮六磷酸酶抑制剂的取代 3-氮杂双环[3.1.0]己烷、制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。
• US9809579B2
  申请人：——

  公开号：US9809579B2

  公开（公告）日：2017-11-07