(2S,3S,6S,8aR)-6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-6-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-allyl]-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 264871-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,3S,6S,8aR)-6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-6-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-allyl]-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 264871-53-6
• 化学式: C₃₇H₅₅NO₇Si₂
• 分子量: 682.017
• InChiKey: SGSPWRAAPQWKPD-CURFMGNPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6S,8aR)-6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-6-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-allyl]-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,3S,6S,8aR)-6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-methyl-5-oxo-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-6-yl]-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  到的该hydroindolone核心不对称路线石蒜生物碱用人的手性二环内酰胺

  摘要：

  描述了使用手性双环内酰胺不对称合成芳芳科生物碱的氢化吲哚酮核心（5）。通过向丙烯醛中添加内酰胺14烯酸酯来组装邻近的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02328-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 (2S,3S,6S,8aR)-6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-(1-hydroxy-allyl)-8a-methyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2S,3S,6S,8aR)-6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-6-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-allyl]-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  到的该hydroindolone核心不对称路线石蒜生物碱用人的手性二环内酰胺

  摘要：

  描述了使用手性双环内酰胺不对称合成芳芳科生物碱的氢化吲哚酮核心（5）。通过向丙烯醛中添加内酰胺14烯酸酯来组装邻近的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02328-x