3-Pyrazolidinecarboxylic acid, 1-benzoyl-5-methyl-5-phenyl-, ethyl ester | 582322-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Pyrazolidinecarboxylic acid, 1-benzoyl-5-methyl-5-phenyl-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate
• CAS: 582322-45-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: YENAJXLGIHXBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(2-benzoylhydrazono)acetate 、 2-苯基-1-丙烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到3-Pyrazolidinecarboxylic acid, 1-benzoyl-5-methyl-5-phenyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  acid和烯烃之间的路易斯酸介导的[3 + 2]环加成

  摘要：

  [3 + 2]在温和条件下，在化学计量的BF 3 ·OEt 2或催化量的Zr（OTf）4，Hf（OTf）4或Sc（OTf）3的存在下，和烯烃之间的环加成反应加快情况。使用这种新颖的[3 + 2] Lewis酸催化，可以中等至高收率获得相应的吡唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00606-3

文献信息

• Lewis acid-mediated [3+2] cycloaddition between hydrazones and olefins
  作者：Shū Kobayashi、Ryoji Hirabayashi、Haruka Shimizu、Haruro Ishitani、Yasuhiro Yamashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00606-3

  日期：2003.4

  [3+2] Cycloaddition between hydrazones and olefins was accelerated in the presence of a stoichiometric amount of BF3·OEt2 or a catalytic amount of Zr(OTf)4, Hf(OTf)4, or Sc(OTf)3 under mild conditions. The corresponding pyrazolidine derivatives were obtained in moderate to high yields using this novel [3+2] Lewis acid catalysis.

  [3 + 2]在温和条件下，在化学计量的BF 3 ·OEt 2或催化量的Zr（OTf）4，Hf（OTf）4或Sc（OTf）3的存在下，和烯烃之间的环加成反应加快情况。使用这种新颖的[3 + 2] Lewis酸催化，可以中等至高收率获得相应的吡唑烷衍生物。