D,L-aspartic acid methyl ester hydantoin | 78212-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: D,L-aspartic acid methyl ester hydantoin
• 英文别名: methyl hydantoin-5-acetate；(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-acetic acid methyl ester；(2,5-Dioxo-imidazolidin-4-yl)-essigsaeure-methylester；5-(Methoxycarbonyl-methylen)-hydantoin；Methyl 2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)acetate
• CAS: 78212-20-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₄
• mdl: MFCD05884945
• 分子量: 172.141
• InChiKey: AKRQTHKSKXPEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-aspartic acid methyl ester hydantoin 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium methylate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(1-benzyl-2,5-dioxoimidazolin-4-yl)-N–((R)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,5]oxazepin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途，所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性，可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病，特别是各类炎症疾病。或

  公开号：

  CN114736197B
• 作为产物：
  描述：

  [(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-acetyl]-urea 在 氢氧化钾 作用下， 生成 D,L-aspartic acid methyl ester hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Jerzmanowska-Sienkiewiczowa, Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peroxisome proliferator activated receptor agonists
  申请人：Gibson Ann Tracey

  公开号：US20050020652A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural Formula (I), (a) R1 is selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-4 -alkyl, heteroaryl-C 0-4 -alkyl, C 6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl, and —CH 2 —C(O)—R17-R18, wherein R17 is O or NH and R18 is optionally substituted benzyl; (b) R2 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, aryl-C 0-4 -alkyl, heteroaryl-C 0-4 -alkyl, C 1 -C 4 alkyl sulfonamide, C 1 -C 4 alkyl amide, OR10 and C 3 -C 6 cycloalkyl; (c) W is O or S; (d) X is an optionally substituted C 1 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may optionally be replaced with O, NH, S, and optionally two carbons together may form a double bond; (e) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (f) E is selected from the group consisting of C(R3) (R4)A, A, and a substituted or unsubstituted group selected from the group consisting of (CH 2 )n COOR19.

  本发明涉及以下结构式(I)所表示的化合物，其中：(a) R1选自氢、C1-C8烷基、芳基-C0-4-烷基、杂芳基-C0-4-烷基、C6环烷基芳基-C0-2-烷基和—CH2—C(O)—R17-R18的取代或未取代基团，其中R17为O或NH，R18为可选的取代苯基；(b) R2选自C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基-C0-4-烷基、杂芳基-C0-4-烷基、C1-C4烷基磺酰胺、C1-C4烷基酰胺、OR10和C3-C6环烷基；(c) W为O或S；(d) X为可选取代的C1-C5烷基链，其中链的一个碳原子可选地被O、NH、S替换，可选地两个碳原子可以形成双键；(e) Y选自C、O、S、NH和单键；(f) E选自C(R3)(R4)A、A和取代或未取代的(CH2)nCOOR19基团。
• Methoxide-catalyzed rearrangement of methyl (S)-dihydroorotate to methyl hydantoin-5-acetate
  作者：Loren D. Keys、Kirsten Folting、William E. Streib、Michael Johnston

  DOI：10.1021/jo00374a044

  日期：1986.11
• Sobczyk, Katarzyna; Siemion, Ignacy Z., Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 9, p. 1833 - 1840
  作者：Sobczyk, Katarzyna、Siemion, Ignacy Z.

  DOI：——

  日期：——
• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1453811A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US7544812B2
  申请人：——

  公开号：US7544812B2

  公开（公告）日：2009-06-09