L-Glutamic acid,N-[4-[3-[2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4,5,6,7,8,10-hexahydro-4-oxo-5,9-methanopyrimido[4,5-b]azocin-9(1H)-yl]propyl]benzoyl]-, diethylester | 661464-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Glutamic acid,N-[4-[3-[2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4,5,6,7,8,10-hexahydro-4-oxo-5,9-methanopyrimido[4,5-b]azocin-9(1H)-yl]propyl]benzoyl]-, diethylester
• 英文别名: (S)-2-(4-{3-[5-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-3-oxo-4,6,8-triaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),5-dien-9-yl]-propyl}-benzoylamino)-pentanedioic acid diethyl ester
• CAS: 661464-56-8
• 化学式: C₃₄H₄₇N₅O₇
• 分子量: 637.776
• InChiKey: PSCLWIPPFRKZPB-VWTHCMRNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  168.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Glutamic acid,N-[4-[3-[2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4,5,6,7,8,10-hexahydro-4-oxo-5,9-methanopyrimido[4,5-b]azocin-9(1H)-yl]propyl]benzoyl]-, diethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到N-{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-5,9-methanopyrimido[4,5-b]azocin-9-yl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bridgehead Reactions of 9-Substituted 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-5,9-Methanopyrimido[4,5-b]azocin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s3
• 作为产物：
  描述：

  N{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-5,9-methanopyrimido[4,5-b]azocin-9-yl)propenyl]benzoyl}-L-glutamic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到L-Glutamic acid,N-[4-[3-[2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4,5,6,7,8,10-hexahydro-4-oxo-5,9-methanopyrimido[4,5-b]azocin-9(1H)-yl]propyl]benzoyl]-, diethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bridgehead Reactions of 9-Substituted 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-5,9-Methanopyrimido[4,5-b]azocin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s3