4-(乙酰基氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘羧酸乙酯 | 25932-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙酰基氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-acetoxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-(Acetyloxy)-6,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-acetyloxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 25932-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: YHQUAFBOTWPYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6,8-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基氧基)-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  9-O-甲基庚烷和脱氢黄体生成素的合成：含异香豆素的天然产物

  摘要：

  Wacker介导的闭环是两种含芳香异香豆素的产物（9 - O-甲基庚烷和5-甲氧基-3,4-脱氢分解胶原）的总合成中的关键步骤。例如，将3-烯丙基-1,4,5,6,8-五甲氧基萘-2-羧酸催化分解为PdCl 2，CuCl 2和O 2可得到5,7,9,10-四甲氧基-3-甲基- 1 H-苯并[ g ]异氰酸酯-1-酮，产率为72％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801595
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(乙酰基氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用Wacker氧化方法作为关键步骤以及使用硝酸铈铵和苏木碱的其他意外氧化反应，合成吡喃并萘醌脱氢水原红蛋白和脱水呋喃星灵† ‡

  摘要：

  两种密切相关的吡喃并萘醌，脱氢水杨素和 脱水呋喃丁红素进行说明。使用Stobbe缩合反应通过以下方法实现萘核的构建：2,4-二甲氧基苯甲醛 和 2,4,5-三甲氧基苯甲醛作为它们各自的起始材料。途中的两个关键步骤包括PIFA介导的甲氧基取代基在萘骨架上的加成和Wacker氧化反应以构建苯并[ g ]异戊二烯核。观察到了7,9-二甲氧基-3-甲基-1 H-苯并[ g ]异亚甲基-5-醇的中间体异亚甲基烯醇醚的两个有趣的氧化反应。用甲氨甲碱处理底物导致形成角质形成。（3-甲酰基-4-羟基-6,8-二甲氧基萘-2-基）乙酸甲酯，而用CAN处理相同的底物会导致外消旋体的形成 （3 R，4 R）-3-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-5,10-二氧代-3,4,5,10-四氢-1 H-苯并[ g ]异色n-4-基硝酸盐。

  DOI：

  10.1039/c2ob26126j

文献信息

• The synthesis of ventiloquinone L, the monomer of cardinalin 3
  作者：Edwin M. Mmutlane、Joseph P. Michael、Ivan R. Green、Charles B. de Koning

  DOI：10.1039/b407208a

  日期：——

  Readily available ethyl-4-acetoxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate 27 was converted into 1-[3-allyl-4-(benzyloxy)-6,8-dimethoxy-2-naphthyl)-1-ethanol 31 in seven steps. Subjection of this compound to Wacker oxidation conditions provided 5-benzyloxy-7,9-dimethoxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]isochromene 32 in good yield. Hydrogenation of the isochromene afforded (±)-cis-7,9-dimethoxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]isochroman-5-ol 33 as the major product, which was readily converted into ventiloquinone L.

  现成的乙基-4-乙酸氧基-6,8-二甲氧基萘-2-羧酸酯27经过七步反应转化为1-[3-丙烯基-4-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘基]-1-醇31。将该化合物置于瓦克氧化条件下，得到了5-苄氧基-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃烯32，产率良好。对这种异喃烯进行氢化反应，主要生成(±)-顺-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃-5-醇33，随后可以方便地转化为通风醌L。
• Methoxynaphthaldehydes as constituents of the heartwood of Diospyros quiloensis and their synthesis by the Stobbe condensation
  作者：S. H. Harper、A. D. Kemp、J. Tannock

  DOI：10.1039/j39700000626

  日期：——

  Seven compounds, five of them new, have been isolated from the heartwood of Diospyros quiloensis. The new compounds have been shown by chemical and spectroscopic methods, and by synthesis, to be 4,5,6,8-tetramethoxy-,5-hydroxy-4,6,8-trimethoxy-, 4,5,8-trimethoxy-, 4,5-dimethoxy-, and 5-hydroxy-4-methoxy-2-naphthaldehyde. The other two, 4,5,6-trimethoxy- and 6-hydroxy-4,5-dimethoxy-2-naphthaldehyde

  从七叶柿的心材中分离出七种化合物，其中五种是新化合物。通过化学和光谱方法，以及通过合成，已显示出新化合物为4,5,6,8-四甲氧基-，5-羟基-4,6,8-三甲氧基-，4,5,8-三甲氧基- ，4，5-二甲氧基-和5-羟基-4-甲氧基-2-萘醛。先前已从薯os属植物中分离出另外两个4,5,6-三甲氧基-和6-羟基-4,5-二甲氧基-2-萘醛。
• Pyrimidine-2,4-diamines as antiplasmodial antifolates
  作者：Tswene D. Seanego、Hanna F. Klein、Natasha C. Jansen van Vuuren、Robyn L. van Zyl、Amanda L. Rousseau

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.315

  日期：——

  Two series of substituted pyrimidine-2,4-diamines with a flexible side chain at either the 5- or 6-position of the pyrimdine ring were designed as potential inhibitors of P. falciparum dihydrofolate reductase (DHFR). The compounds were synthesised and evaluated for antiplasmodial activity in vitro against a cycloguanil-resistant strain of the P. falciparum parasite. 5-(3-(3,5-Dichlorophenoxy)propyl)-6-phenylpyrimidine-2,4-diamine was identified as the most promising compound (IC50 0.86 mu M). In general, pyrimidine-2,4-diamines substituted at the 5-position of the pyrimidine ring showed better antiplasmodial activity (IC50 0.86 - 26.55 mu M ) than those bearing a modified side chain at the 6-position of the pyrimidine ring (IC50 4.46 - 83.45 mu M).[GRAPHICS].
• A synthesis of a thysanone analog
  作者：George A Kraus、Herbert Ogutu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00823-2

  日期：2002.9

  Hemiacetal 10 was prepared in 13 steps from dimethoxybenzaldehyde. Key steps included the salcomine oxidation of a phenol and a selective deprotection using boron trichloride. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.