(2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 80640-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2,6,6-trimethyloxan-2-yl)acetate
• CAS: 80640-19-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: OKNVIEQYJOJMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-6-庚烯-2-酮 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.

  DOI：

  10.1021/ol026955z

文献信息

• Kilby; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 437
  作者：Kilby、Kipping

  DOI：——

  日期：——