(m-Fluorphenyl)-tris(trimethylsilyl)methan | 26120-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-Fluorphenyl)-tris(trimethylsilyl)methan
• 英文别名: [(3-Fluorophenyl)-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 26120-48-9
• 化学式: C₁₆H₃₁FSi₃
• 分子量: 326.677
• InChiKey: KVHWONVBXXNYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 在 氯 、 magnesium 作用下， 生成 (m-Fluorphenyl)-tris(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  单，双和三（三甲基甲硅烷基）甲基的电子效应。m-和p -[（Me 3 Si）x CH （3-x） ] C 6 H 4 F化合物（x = 0-3）的19 F核磁共振谱

  摘要：

  记录了m-和p -[（Me 3 Si）x CH （3-x） ] C 6 H 4 F（x = 0-3）化合物的19 F NMR光谱。的σ 1和σ Ü - [R为（ME常数3 Si）的X CH （3-x）的可从被衍生的基团19个˚F化学位移是值得怀疑的有效性，结果表明获得σ的这种方法1和σ U R常数可能不适用于这种类型的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90597-7

文献信息

• Electronic effects of mono-, bis-,and tris-(trimethylsilyl)methyl groups. the 19F nuclear magnetic resonance spectra of m- and p-[(Me3Si)xCH(3-x)]C6H4F compounds (x = 0-3)
  作者：A.R. Bassindale、C. Eaborn、D.R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90597-7

  日期：1970.1

  The 19F NMR spectra of m- and p-[(Me3Si)xCH(3-x)]C6H4F (x = 0-3) compounds have been recorded. The σ1 and σUR constants for the (Me3Si)xCH(3-x) groups which can be derived from the 19F chemical shifts are of doubtful validity, and the results suggest this method of obtaining σ1 and σUR constants may not be applicable to substituents of this type.

  记录了m-和p -[（Me 3 Si）x CH （3-x） ] C 6 H 4 F（x = 0-3）化合物的19 F NMR光谱。的σ 1和σ Ü - [R为（ME常数3 Si）的X CH （3-x）的可从被衍生的基团19个˚F化学位移是值得怀疑的有效性，结果表明获得σ的这种方法1和σ U R常数可能不适用于这种类型的取代基。