(m-Fluorphenyl)-tris(trimethylsilyl)methan | 26120-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-Fluorphenyl)-tris(trimethylsilyl)methan
• 英文别名: [(3-Fluorophenyl)-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 26120-48-9
• 化学式: C₁₆H₃₁FSi₃
• 分子量: 326.677
• InChiKey: KVHWONVBXXNYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 在 氯 、 magnesium 作用下， 生成 (m-Fluorphenyl)-tris(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  单，双和三（三甲基甲硅烷基）甲基的电子效应。m-和p -[（Me 3 Si）x CH （3-x） ] C 6 H 4 F化合物（x = 0-3）的19 F核磁共振谱

  摘要：

  记录了m-和p -[（Me 3 Si）x CH （3-x） ] C 6 H 4 F（x = 0-3）化合物的19 F NMR光谱。的σ 1和σ Ü - [R为（ME常数3 Si）的X CH （3-x）的可从被衍生的基团19个˚F化学位移是值得怀疑的有效性，结果表明获得σ的这种方法1和σ U R常数可能不适用于这种类型的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90597-7