-2-butyl-4-methylpent-2-en-1-ol | 93980-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: -2-butyl-4-methylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2-Butyl-4-methylpent-2-en-1-ol；(2E)-2-(2-methylpropylidene)hexan-1-ol
• CAS: 93980-83-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: HZTGOIPYZXGOPN-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[2-Methyl-prop-(Z)-ylidene]-hexyl}-[1,3,2]dioxaborinane 在 hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 -2-butyl-4-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [ E ]-和[ Z ] -3-烷基取代的烯丙基硼酸酯的高度通用合成，其通过立体定向的1-烯-1-基硼酸酯的一碳同系物进行

  摘要：

  立体特异性的1-烯-1-基硼酸酯易于与原位生成的氯甲基锂反应，以良好的产率和优异的立体化学纯度产生相应的烯丙基硼酸酯。这些是非常重要的合成中间体，是代表性衍生物[ E ] -2-（2-庚烯基）-1,3,2-二氧杂硼烷2（R 1 = C 4 H 9，R 2 = R 3 = H ），描述了几种具有合成意义的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61491-0

文献信息

• Highly general synthesis of [E]- and [Z]-3-alkylsubstituted allylboronates via one-carbon homologation of stereospecific 1-alken-1-ylboronates
  作者：Herbert C. Brown、Avinash S. Phadke、Narayan G. Bhat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61491-0

  日期：1993.12

  Stereospecific 1-alken-1-ylboronates readily react with in situ generated chloromethyllithium, producing the corresponding allylboronate in good yields and in excellent stereochemical purities. These are very important synthetic intermediates and conversion of a representative derivative, [E]-2-(2-heptenyl)-1,3,2-dioxaborinane, 2 (R1 = C4H9, R2 = R3 = H), into several compounds of synthetic interest

  立体特异性的1-烯-1-基硼酸酯易于与原位生成的氯甲基锂反应，以良好的产率和优异的立体化学纯度产生相应的烯丙基硼酸酯。这些是非常重要的合成中间体，是代表性衍生物[ E ] -2-（2-庚烯基）-1,3,2-二氧杂硼烷2（R 1 = C 4 H 9，R 2 = R 3 = H ），描述了几种具有合成意义的化合物。