1-((S)-4-Isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-{(1S,6R)-6-[2-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-cyclohex-3-enyl}-ethanone | 117606-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-((S)-4-Isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-{(1S,6R)-6-[2-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-cyclohex-3-enyl}-ethanone
• 英文别名: 2-[(1S,6R)-6-[2-oxo-2-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]ethyl]cyclohex-3-en-1-yl]-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 117606-85-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂S₄
• 分子量: 484.772
• InChiKey: KSMFGGVORJGRQK-XMTFNYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-4-Isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-{(1S,6R)-6-[2-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-cyclohex-3-enyl}-ethanone 在 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (1S,6S,7R)-8-oxobicyclo[4.3.0]non-3-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective Claisen-type acylation and Dieckmann annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a040
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,2'-(cyclohex-4-ene-1,2-diyl)diacetic acid 、 (S)-4-异丙基噻唑烷-2-硫 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-ethyl-3-(3-(dimethylamino)pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-((S)-4-Isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-{(1S,6R)-6-[2-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-cyclohex-3-enyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective Claisen-type acylation and Dieckmann annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a040

文献信息

• NAGAO, Y.;HAGIWARA, Y.;TOHJO, T.;HASEGAWA, Y.;OCHIAI, M.;SHIRO, M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N5, C. 5983-5986
  作者：NAGAO, Y.、HAGIWARA, Y.、TOHJO, T.、HASEGAWA, Y.、OCHIAI, M.、SHIRO, M.

  DOI：——

  日期：——
• NAGAO, JOSIMITSU;TODZE, TOSIAKI
  作者：NAGAO, JOSIMITSU、TODZE, TOSIAKI

  DOI：——

  日期：——