2',5'-dideoxy-5'-iodoadenosine | 140226-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 2',5'-dideoxy-5'-iodoadenosine
• 英文别名: (2S,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(iodomethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 140226-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₂IN₅O₂
• 分子量: 361.142
• InChiKey: OSAOOXRBNKQWMI-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-dideoxy-5'-iodoadenosine 在 吡啶 、 sodium azide 、 比沙可啶 、 水 、 sodium methylate 、 一氯化碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4'-azido-2'-deoxyinosine
  参考文献：
  名称：

  4'-叠氮基和4'-甲氧基核苷的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  合成了一系列核苷，其中4'-氢被叠氮基或甲氧基取代。合成4'-叠氮基类似物的关键步骤是将叠氮化碘立体和区域选择性加成到4'-不饱和核苷前体中，然后通过氧化辅助置换5'-碘基。4'-甲氧基核苷是通过4'-不饱和核苷的环氧化制得的，合适的环氧化物是用甲醇打开的。反应机理考虑，经验构象规则，基于NMR的构象计算和NOE实验表明4'-叠氮核苷偏爱呋喃糖部分的3'-内（N型）构象。当评估它们在A3.01细胞培养物中对HIV的抑制作用时，所有4'-azido-2' -脱氧-β-D-核苷表现出有效的活性。IC50的范围从4'-叠氮基2'-脱氧尿苷（6c）的0.80 microM到4'-叠氮基2'-脱氧鸟苷（6e）的0.003 microM。在该系列中，检测到的细胞毒性是IC50的50-1500倍。4'-甲氧基-2'-脱氧-β-D-核苷的活性比其叠氮基对应物低2-3个数量级，并且毒性更低。4'-取代的-2

  DOI：

  10.1021/jm00086a013
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以17 %的产率得到2',5'-dideoxy-5'-iodoadenosine
  参考文献：
  名称：

  选择性降低尤文肉瘤活力的核苷 CD99 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  尤文肉瘤 (ES) 是一种骨和软组织癌症，主要影响儿童和年轻人。这种恶性肿瘤的严重进展和不良预后需要新颖的靶向治疗。 CD99 是一种跨膜蛋白，在 ES 细胞上大量表达，是该疾病的诊断标志物。与大多数正常细胞和其他肿瘤相比，ES 细胞对 CD99 抑制选择性敏感。因此，CD99是ES治疗的良好分子靶点。氯法拉滨和克拉屈滨是 FDA 批准的两种药物，因其对 DNA 合成的抑制作用而用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病和粒细胞白血病。它们还被证明可以直接结合 CD99 并通过独特的机制抑制 ES 生长。在当前的研究中，我们设计、合成并测试了这两种药物的新 ES 特异性衍生物，它们将继续靶向 CD99，但预期会降低细胞膜通透性，并且不适合抑制 DNA 合成。通过使用市售的氯法拉滨和克拉屈滨嘌呤核苷类似物，我们修饰了脱氧核糖 C-5' 末端位点的伯醇部分以抑制磷酸化，从而抑制后续的 DNA 合

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115244

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0371366A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Nucleoside compounds of the formula wherein: B is guanine, adenine, thymine, uracil, cytosine, hypoxanthine, xanthine, 5-methylcytosine, 4-ethoxy-5-methyl-2-oxo-pyrimidine, 4-isopropoxy-5-methyl-2-oxo-pyrimidine, or 5-methyl-2-oxo-pyrimidine; X isHorF; Y is H, OH, OCH3 or F; and Z is where n is zero, one, or three and both R are hydrogen or lower alkyl; or Y and Z together form a cyclic phosphate ester; and the pharmaceutically acceptable esters, ethers and salts thereof, have been found to have potent antiviral activity with a high therapeutic ratio.

  式中的核苷化合物 其中 B 是鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、胞嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、5-甲基胞嘧啶、4-乙氧基-5-甲基-2-氧代嘧啶、4-异丙氧基-5-甲基-2-氧代嘧啶或 5-甲基-2-氧代嘧啶； X 是 H 或 F； Y 是 H、OH、OCH3 或 F；以及 Z 是 其中 n 为 0、1 或 3，两个 R 均为氢或低级烷基；或 Y 和 Z 共同形成环磷酸酯；已发现这些药学上可接受的酯、醚和盐具有很强的抗病毒活性和很高的治疗比例。
• Detection of nucleic acid targets using chemically reactive oligonucleotide probes
  申请人：Dxterity Diagnostics

  公开号：EP2677039A2

  公开（公告）日：2013-12-25

  The present invention provides compositions, apparatuses and methods for detecting one or more nucleic acid targets present in a sample. Methods of the invention include utilizing two or more oligonucleotide probes that reversibly bind a target nucleic acid in close proximity to each other and possess complementary reactive ligation moieties. When such probes have bound to the target in the proper orientation, they are able to undergo a spontaneous chemical ligation reaction that yields a ligated oligonucleotide product. In accordance with the invention, the presence of the target(s) of interest can be determined by measuring the presence or amount of ligated oligonucleotide product.

  本发明提供了用于检测样品中存在的一种或多种核酸靶标的组合物、装置和方法。本发明的方法包括利用两个或多个寡核苷酸探针，这些探针可逆地与靶核酸紧密结合，并具有互补的反应性连接分子。当这些探针以适当的方向与靶核结合后，就能发生自发的化学连接反应，产生连接的寡核苷酸产物。根据本发明，可以通过测量连接寡核苷酸产物的存在或数量来确定是否存在感兴趣的靶标。
• Chemical ligation dependent probe amplification (CLPA)
  申请人：DXTerity Diagnostics Incorporated

  公开号：EP2765205A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention provides compositions, apparatuses and methods for detecting one or more nucleic acid targets present in a sample. Methods of the invention include utilizing two or more oligonucleotide probes that reversibly bind a target nucleic acid in close proximity to each other and possess complementary reactive ligation moieties. When such probes have bound to the target in the proper orientation, they are able to undergo a spontaneous chemical ligation reaction that yields a ligated oligonucleotide product. In one aspect, the ligation product is of variable length that correlates with a particular target. Following chemical ligation, the probes may be amplified and detected by capillary electrophoresis or microarray analysis.

  本发明提供了用于检测样品中存在的一种或多种核酸靶标的组合物、装置和方法。本发明的方法包括利用两个或多个寡核苷酸探针，这些探针可逆地与靶核酸紧密结合，并具有互补的反应性连接分子。当这些探针以适当的方向与靶核结合后，它们就能发生自发的化学连接反应，产生连接的寡核苷酸产物。在一个方面，连接产物的长度是可变的，与特定的靶标相关。化学连接后，探针可通过毛细管电泳或芯片分析进行扩增和检测。
• Methods and compositions for detecting target nucleic acids
  申请人：Terbrueggen Robert

  公开号：US10066257B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides compositions, apparatuses and methods for detecting one or more nucleic acid targets present in a sample. Methods of the invention include utilizing two or more ligation probes that reversibly bind a target nucleic acid in close proximity to each other and possess complementary reactive ligation moieties. When such probes have bound to the target in the proper orientation, they are able to undergo a spontaneous chemical ligation reaction that yields a ligation product that is directly detected or that is amplified to produce amplicons that are then detected. The present invention also provides methods to stabilize sample RNA so that degradation does not significantly affect the results of the analysis.

  本发明提供了用于检测样品中存在的一种或多种核酸靶标的组合物、装置和方法。本发明的方法包括利用两个或多个可逆结合靶核酸的连接探针，这些探针相互靠近并具有互补的反应性连接分子。当这些探针以适当的方向与靶核酸结合后，它们就能发生自发的化学连接反应，产生可直接检测的连接产物，或经扩增产生可检测的扩增子。本发明还提供了稳定样本 RNA 的方法，使降解不会对分析结果产生重大影响。
• Anthranilyl-adenosinemonosulfamate analogs and uses thereof
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US10874686B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceuticals acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., P. aeruginosa infection).

  本文提供了式（I）化合物及其药物可接受盐、溶液剂、水合物、多晶体、共晶体、同系物、立体异构体和原药。还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒和方法，用于治疗和/或传染性疾病（如细菌感染（如绿脓杆菌感染））。