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benzyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 499765-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
benzyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
499765-80-9
化学式
C34H36N2O8
mdl
——
分子量
600.668
InChiKey
KSNIFVGYPVZEHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Immobilization of a hexaphyrin(1.0.1.0.0.0) derivative onto a tentagel-amino resin and its use in uranyl cation detection
    作者:Patricia J. Melfi、Salvatore Camiolo、Jeong Tae Lee、Mehnaaz F. Ali、John T. McDevitt、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler
    DOI:10.1039/b718627d
    日期:——
    The synthesis of an isoamethyrin derivative containing two CH2CH2CO2CH3 moieties in the β-pyrrolic positions and its use in the colorimetric detection of the uranyl cation after immobilization onto a solid support is reported.
    报告了一种在β-吡咯位置含有两个 CH2CH2CO2CH3 分子的异甲基林衍生物的合成及其在固定到固体支持物上后用于酰阳离子的比色检测。
  • Blue Myoglobin Reconstituted with an Iron Porphycene Shows Extremely High Oxygen Affinity
    作者:Takashi Hayashi、Hirohisa Dejima、Takashi Matsuo、Hideaki Sato、Dai Murata、Yoshio Hisaeda
    DOI:10.1021/ja0265052
    日期:2002.9.1
    Myoglobin will be a good scaffold for engineering a function into proteins. To modulate the physiological function of myoglobin, almost all approaches have been demonstrated by site-directed mutagenesis, however, there are few studies which show a significant improvement in the function. In contrast, we focused on the replacement of heme in the protein with an artificial prosthetic group. Recently, we prepared a novel myoglobin reconstituted with an iron porphycene as a structural isomer of mesoheme. The bluish colored reconstituted myoglobin is relatively stable and the deoxymyoglobin reversibly binds ligands. Interestingly, the O2 affinity of the reconstituted myoglobin, 1.1 x 109 M-1, is a significant 1,400-fold higher than that of the native myoglobin. Furthermore, the unfavorable autoxidation kinetics show 7-fold decrease in rate for the reconstituted myoglobin relative to the native myoglobin, indicating the stable oxy-form against autoxidation. The net results come from the slow dissociation of the O2 ligand in the reconstituted myoglobin, koff = 0.11 s-1, because of the formation of strong hydrogen bond between His64 and negatively charged dioxygen. The present study indicates that the replacement of native heme with an artificially created prosthetic group will give us a unique function into a hemoprotein.
  • US5410045A
    申请人:——
    公开号:US5410045A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • US5622945A
    申请人:——
    公开号:US5622945A
    公开(公告)日:1997-04-22
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