4-(乙酰基氨基)-N-[(Z)-2-[4-(二乙胺基)苯基]-1-(肼基<联氨基>羰基)乙烯基]苯酰胺 | 28106-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(乙酰基氨基)-N-[(Z)-2-[4-(二乙胺基)苯基]-1-(肼基&lt联氨基&gt羰基)乙烯基]苯酰胺
• 英文名称: 2-(bromoethoxy)benzene
• 英文别名: 4-bromo-ethoxybenzene；phenoxy-ethyl bromide；3-bromoethoxybenzene；o-bromoethoxybenzene；(1-bromo-ethyl)-phenyl ether；(1-Brom-aethyl)-phenyl-aether；Bromoethoxybenzene；1-bromoethoxybenzene
• CAS: 28106-10-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: WFPDYYHUULCORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰基氨基)-N-[(Z)-2-[4-(二乙胺基)苯基]-1-(肼基<联氨基>羰基)乙烯基]苯酰胺 、 1,3-二甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2,4-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到1,3-dimethyl-6-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same

  摘要：

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。

  公开号：

  US05332739A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯醚 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-(乙酰基氨基)-N-[(Z)-2-[4-(二乙胺基)苯基]-1-(肼基<联氨基>羰基)乙烯基]苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Bogdanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1326,1328; engl. Ausg. S. 1379, 1381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 4-arylpiperidine derivatives for the treatment of pruritus
  申请人：——

  公开号：US20030004340A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  There is provided a compound of formula I, 1 wherein Het 1 , R 1 , R 2 , R 3 , X and n have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of diseases mediated by opiate receptors, such as pruritus.

  提供了一种公式I的化合物，其中Het1、R1、R2、R3、X和n具有说明书中给出的含义，它们在通过阿片受体介导的疾病的预防和治疗中是有用的，例如瘙痒。
• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。
• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• N-Heterocyclyl-4-piperidinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04219559A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines wherein said heterocyclic radical is an optionally substituted 1H-benzimidazol-2-yl or 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl radical, said compounds being useful as antihistaminic agents.

  新型N-杂环基-4-哌啶胺，其中所述的杂环基是可选择地取代的1H-苯并咪唑-2-基或3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基基团，所述化合物可用作抗组胺药物。