(2R,5R,1'R,8'R,1"R,E)-2-(8'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-4'-undecen-10'-ynyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran | 191993-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2R,5R,1'R,8'R,1"R,E)-2-(8'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-4'-undecen-10'-ynyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (E,4R,11R)-11-(methoxymethoxy)-11-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)tridecyl]oxolan-2-yl]undec-7-en-1-yn-4-ol
• CAS: 191993-15-4
• 化学式: C₃₂H₅₈O₆
• 分子量: 538.809
• InChiKey: NOHAESJRHPXBAI-WDMSMFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,1'R,8'R,1"R,E)-2-(8'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-4'-undecen-10'-ynyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran 在 AD-mix-α 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,4R,5R,8R)-4,5-dihydroxy-8-methoxymethoxy-8-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-prop-2-ynyl-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-deoxygigantecin

  摘要：

  将(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)从光学纯的(-)-muricatacin(3)中进行全合成。具体来说，3通过一个五步反应体系生成关键中间体5，然后通过双四氢呋喃单元1 1的形成和与碘代内酯合成体1 6的偶联反应，转化为(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)。(C)1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00856-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-benzoyloxy-4'-pentynyl)-5-(1''-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,5R,1'R,8'R,1"R,E)-2-(8'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-4'-undecen-10'-ynyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-deoxygigantecin

  摘要：

  将(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)从光学纯的(-)-muricatacin(3)中进行全合成。具体来说，3通过一个五步反应体系生成关键中间体5，然后通过双四氢呋喃单元1 1的形成和与碘代内酯合成体1 6的偶联反应，转化为(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)。(C)1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00856-3