(Dimethyl-phosphinoylmethyl)-methyl-trimethylsilanyl-amine | 174966-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (Dimethyl-phosphinoylmethyl)-methyl-trimethylsilanyl-amine
• 英文别名: 1-dimethylphosphoryl-N-methyl-N-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 174966-20-2
• 化学式: C₇H₂₀NOPSi
• 分子量: 193.301
• InChiKey: WQITUBNJRFMIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Dimethyl-phosphinoylmethyl)-methyl-trimethylsilanyl-amine 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.1%的产率得到N-(dimethylphosphorylmethyl)-N-methyl-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  DARSTELLUNG VON PEPTOIDEN MIT DER ORGANOAMINOMETYL-DIMETHYLPPHINOXID-GRUPPIERUNG

  摘要：

  摘要 N-甲基-N-三甲基甲硅烷基氨基甲基-二甲基膦氧化物 1 与各种酰氯的反应以良好的收率提供了一系列含磷类肽，2-10，带有二甲基二甲基膦基。所有化合物都显示出相似的核磁共振谱，除了 10，涉及氮上的 2,2,2-三氯-叔丁氧基取代基。在这种情况下，通过假设两个几何异构体（E/Z 异构体）来合理化核磁共振共振的加倍。对相应的硫代磷酰基化合物 12 观察到类似的结果。二甲基氧化膦与六氢-1,3,5-三苄基-s-三嗪的反应产生了 13，类似于 1，具有氢和与氮键合的苄基。13 与二乙氨基三甲基硅烷反应以用三甲基甲硅烷基取代氢的尝试失败了。在三乙胺作为碱的存在下，使 13 与两种不同的酰氯反应，以良好的产率形成磷取代的类肽 15 和 16。...

  DOI：

  10.1080/10426509608046368
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基二乙胺 、 N-Methylaminomethylene-dimethylphosphine oxide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.5%的产率得到(Dimethyl-phosphinoylmethyl)-methyl-trimethylsilanyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kaukorat, Thomas; Neda, Ion; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 12, p. 1818 - 1832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FORMATION OF SULFINAMIDES AND SULFONAMIDES BEARING THE ORGANO-AMINOMETHYLENE-DIMETHYLPHOSPHINE OXIDE OR SULFIDE GROUP
  作者：Thomas Kaukorat、Ion Neda、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1080/10426509708043493

  日期：1997.3.1

  Abstract The reaction of N-methyl-N-trimethylsilylaminomethylene-dimethylphosphine oxide 1 and sulfide 2 with various sulfinyl and sulfonyl chlorides furnished, in good yield, a series of phosphorus-containing sulfinamides and sulfonamides. All, bearing the dimethylphosphoryl and thiohosphoryl group, respectively. All sulfinamides (3–8) show a complicated splitting pattern for the 1H-n.m.r. resonances

  摘要 N-甲基-N-三甲基甲硅烷基氨基亚甲基-二甲基氧化膦1和硫化物2与各种亚磺酰氯和磺酰氯反应，以良好的收率提供了一系列含磷亚磺酰胺和磺酰胺。所有，分别带有二甲基磷酰基和硫代磷酰基。由于手性硫原子的存在，所有亚磺酰胺 (3-8) 对于 CH 2P-基团的 1H-nmr 共振显示出复杂的分裂模式。出于同样的原因，观察到 3、4、7 和 8 的 (CH 3)2P 质子共振加倍。磺胺类药物 9-11 的 Nmr 光谱与预期一致。在三乙胺作为碱的存在下，使N-苄基氨基亚甲基-二甲基氧化膦12与氯磺酰基-乙酸甲酯反应，以良好的收率形成含磷磺酰胺13。5与空气/水分反应，通过未知的反应过程，生成含磷硫酸氢铵14。X射线晶体结构