benzyl (1S,2R)-2-butyl-4-oxocyclohexylcarbamate | 847956-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,2R)-2-butyl-4-oxocyclohexylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R)-2-butyl-4-oxocyclohexyl]carbamate
• CAS: 847956-64-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: ATBYQYPFZXNOLS-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S,2R)-2-butyl-4-oxocyclohexylcarbamate 、 叔丁胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl (1S,2R,4R)-2-butyl-4-(tert-butylamino)cyclohexylcarbamate 、 benzyl (1S,2R,4S)-2-butyl-4-(tert-butylamino)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((7R,8S)-7-(butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (1S,2R)-2-butyl-4-oxocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1