2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin-7,11,15,28-tetramethanol, 1,21,23,25-tetrapentyl- | 132774-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin-7,11,15,28-tetramethanol, 1,21,23,25-tetrapentyl-
• 英文别名: 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin-7,11,15,28-tetramethanol, 1,21,23,25-tetrapentyl-
• CAS: 132774-88-0
• 化学式: C₅₆H₇₂O₁₂
• 分子量: 937.18
• InChiKey: XRHAPXFRPJTTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  154.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin-7,11,15,28-tetramethanol, 1,21,23,25-tetrapentyl- 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(chloromethyl)-1,21,23,25-tetrapentyl-
  参考文献：
  名称：

  Bryant, Judi A.; Blanda, Michael T.; Vincenti, Marco, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin-7,11,15,28-tetracarboxylic acid, 1,21,23,25-tetrapentyl-, tetramethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin-7,11,15,28-tetramethanol, 1,21,23,25-tetrapentyl-
  参考文献：
  名称：

  Bryant, Judi A.; Blanda, Michael T.; Vincenti, Marco, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple Synthetic Receptors for Aspirin
  作者：Thanh V. Nguyen、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/chem.201304808

  日期：2014.11.10

  Shallow methylene‐bridged cavitands appended with simple H‐bond donor/acceptor groups are shown to bind aspirin. The structural features needed in a synthetic receptor for aspirin binding are defined.

  浅亚甲基桥接的空泡基与简单的H键供体/受体基团结合后显示与阿司匹林结合。定义了合成受体中与阿司匹林结合所需的结构特征。
• The 3^rddegree of biomimetism: associating the cavity effect, Zn^IIcoordination and internal base assistance for guest binding and activation
  作者：A. Parrot、S. Collin、G. Bruylants、O. Reinaud

  DOI：10.1039/c8sc01129j

  日期：——

  water molecule in the vicinity of the metal center during its nucleophilic attack to the endo-bound MeCN substrate. This system presents a unique degree of biomimetism when considering zinc enzymes: a pocket for guest binding, a similar first coordination sphere, a coordination site available for water activation in the cis position relative to the substrate and finally an internal imidazole residue that

  报道了基于间苯二甲烯的四（咪唑）配体的合成和表征。深入研究了相应的Zn II配合物的性质，尤其是通过NMR光谱。在MeCN中，酸碱滴定表明，四个咪唑臂中的一个是半不稳定的，可以选择性地质子化，从而在exo位置打开一个配位点。相当显着的，这4个咪唑臂促进酸性分子的（一个羧酸，β二酮或乙酰胺）结合，通过作为内部基极，这使得旅客结合作为阴离子在金属中心内的位置。最重要的是，这个不稳定的咪唑臂的存在使Zn II对乙腈催化水合具有活性的络合物。提出了它作为在金属中心附近对内结合的MeCN底物的亲核攻击期间活化金属中心附近的水分子的一般基础。考虑到锌酶，该系统具有独特的仿生度：一个用于客体结合的口袋，一个类似的第一配位球，一个可在相对于底物的顺式位置上被水活化的配位位点，最后是一个内部咪唑残基一般基础。