3-ethyl 1-methyl 4-phenyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-benzo[15]annulene-1,3-dicarboxylate | 1370727-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl 1-methyl 4-phenyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-benzo[15]annulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1370727-56-2
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄
• 分子量: 464.645
• InChiKey: MLBUWDCQXNOYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadecyne 、 5-O-ethyl 1-O-methyl 4-benzylidenepent-2-enedioate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到3-ethyl 1-methyl 4-phenyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-benzo[15]annulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed [4+2] cycloaddition for highly substituted arenes

  摘要：

  镍(0)催化的电子缺乏二烯与炔烃的[4+2]环加成及后续的芳香化反应生成了高度取代的芳烃。这种形式上的反向电子需求戴尔斯-阿尔德反应归因于由二烯和炔烃形成的七元镍环。

  DOI：

  10.1039/c2cc30801k