4-(乙酰氧基甲基)苯硼酸频那醇酯 | 562098-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(乙酰氧基甲基)苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: [4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl acetate
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate
• CAS: 562098-08-2
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₄
• 分子量: 276.14
• InChiKey: CINSSLPYZWYFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰氧基甲基)苯硼酸频那醇酯 在 potassium phosphate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(3S)-1-[3-(4-cyanophenyl)-4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]benzoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP3632897

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苄酯 在 palladium diacetate 、 特戊酸钠 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(乙酰氧基甲基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化简单的芳烃通过噻吩苯砜化的位点选择性硼化†

  摘要：

  简单的芳烃的位点选择性硼化通过亲电子的thththrenation / Pd催化的硼化序列实现。实现这种操作上简单的过程的关键是使用Pd催化，该催化可以耐受在thththrenation步骤中使用的溶剂和酸性条件。该方案具有温和的条件，宽泛的官能团耐受性和简单的操作方法，适用于各种药物和复杂的生物活性分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000212

文献信息

• A dithiocarbamate-based H₂O₂-responsive prodrug for combinational chemotherapy and oxidative stress amplification therapy
  作者：Qingqing Pan、Boya Zhang、Xinyu Peng、Shiyu Wan、Kui Luo、Wenxia Gao、Yuji Pu、Bin He

  DOI：10.1039/c9cc05438c

  日期：——

  A H₂O₂-responsive dithiocarbamate-based prodrug was designed for combinational cancer therapy, showing superior anticancer efficacy and biostability to disulfiram.

  设计了一种H₂O₂响应性二硫代氨基甲酸盐类前药，用于联合癌症治疗，显示出优越的抗癌功效和生物稳定性，优于二硫代硫酸铜。
• Diverse Alkyl–Silyl Cross-Coupling via Homolysis of Unactivated C(sp³)–O Bonds with the Cooperation of Gold Nanoparticles and Amphoteric Zirconium Oxides
  作者：Hiroki Miura、Masafumi Doi、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/jacs.2c12311

  日期：2023.3.1

  the degradation of polyesters and the synthesis of organosilanes were realized concurrently by the unique catalysis of supported gold nanoparticles. Mechanistic studies corroborated the notion that the generation of alkyl radicals is involved in C(sp3)–Si coupling and the cooperation of gold and an acid–base pair on ZrO2 is responsible for the homolysis of stable C(sp3)–O bonds. The high reusability and

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、
• EP3381896
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3633380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3632443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——