(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide | 920981-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide
• CAS: 920981-68-6
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 548.682
• InChiKey: YFIVYYFQQMYYMT-FSXIQZQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide 在 盐酸 、 锌 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-3,10-dihydroxy-13-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Large substituent, non-phenolic opioids

  摘要：

  8-取代-2,6-甲基-3-苯并噁唑烷的一般结构，作为镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、止咳剂和抗成瘾药物具有用途。其中一种实施方式是联苯乙基化合物的亚属：

  公开号：

  US07557119B2

文献信息

• 8-CARBOXAMIDO-SUBSTITUTED-2 , 6-METHANO-3-BENZAZOCINES AND 3 - CARBOXAMIDO- SUBSTITUTED MORPHANES AS OPIOID RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP1924559B1

  公开（公告）日：2014-04-16