N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)acetamide | 81548-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)acetamide
• CAS: 81548-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PZEIKHFNEBRDCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  424.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-氨基-3-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Pavel', T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 157 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化拆分手性1,3-氨基醇：在（S）-达波西汀的不对称合成中的应用

  摘要：

  已经通过酰化方法研究了3-氨基-3-苯基丙-1-醇衍生物的酶促拆分。南极假丝酵母脂肪酶A（CAL-A）被确定为使用甲氧基乙酸乙酯作为酰化剂和叔丁基的3-氨基-3-苯基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-丙烷-1-醇进行酯交换反应的最佳生物催化剂甲醚为溶剂。这项酶学研究使我们能够获得生产（S）-dapoxetine的有价值的中间体，该中间体以良好的总收率和高的对映体过量合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.022

文献信息

• WO2006/64340
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PAVEL, T. M., ZH. ORGAN. XIMIYA, 1982, 18, N 1, 178-181
  作者：PAVEL, T. M.

  DOI：——

  日期：——