N-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-1-propaniminium chloride | 344411-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-1-propaniminium chloride
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-imine
• CAS: 344411-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: RIXWYEKHJJXPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-1-propaniminium chloride 、 氯乙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Hidenori; Kato, Shozo; Ogasawara, Masaru, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 11, p. 2733 - 2736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 在 四氯化钛 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-1-propaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Dehydrodimerization of imines via α-bromoimines using lithium diisopropylamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84353-1

文献信息

• Direct access to 2-aryl substituted pyrrolinium salts for carbon centre based radicals <i>without</i> pyrrolidine-2-ylidene <i>alias</i> cyclic(alkyl)(amino)carbene (CAAC) as a precursor
  作者：Debdeep Mandal、Sebastian Sobottka、Ramapada Dolai、Avijit Maiti、Debabrata Dhara、Pankaj Kalita、Ramakirushnan Suriya Narayanan、Vadapalli Chandrasekhar、Biprajit Sarkar、Anukul Jana

  DOI：10.1039/c8sc05477k

  日期：——

  The synthesis of organic radicals is challenging due to their inherent instability. In recent years, cyclic(alkyl)(amino)carbene (CAAC)-derived 2-substituted pyrrolinium salts have been used as synthons for the synthesis of isolable carbon-based radicals. Herein, we report a direct, easy and convenient method for the synthesis of 2-aryl substituted pyrrolinium salts without using CAAC as a precursor

  有机自由基的合成由于其固有的不稳定性而具有挑战性。近年来，环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）-衍生的2-取代的吡咯鎓盐已被用作合成可分离的碳基自由基的合成子。在此，我们报道了一种直接，简单，方便的方法，无需使用CAAC作为前体即可合成2-芳基取代的吡咯鎓盐。这些阳离子可以还原为相应的自由基。已经研究了在C-2位上的芳基取代基对自由基稳定和二聚作用的影响。由于我们的策略范围很广（能够调节所有C-和N上不同的取代基％的吡咯盐的优点在于，它是产生稳定性和反应性可变化的碳基自由基的极其有效和生产性的途径。
• Reaction of P(IV) Dithio Acids with N-Alkyl-α-chloroketimines
  作者：R. A. Khairullin、M. B. Gazizov、Yu. S. Kirillina、Kh. R. Khayarov、S. Yu. Ivanova

  DOI：10.1134/s1070363218100080

  日期：2018.10

  Effect of the substituent on the imine carbon atom on the result of the reaction of P(IV) dithio acids with N-Alkyl--chloroketimines has been studied. New types of ketones containing (O,O-diisopropyl phosphorothioyl)sulfanyl and (diphenylphosphinothioyl)sulfanyl groups were synthesized.