(3,3-dimethyl-thiohydrazinocarbonylmercapto)-acetic acid | 98069-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3,3-dimethyl-thiohydrazinocarbonylmercapto)-acetic acid
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-thiocarbazoylmercapto)-essigsaeure；N',N'-Dimethyl-thiocarbazoylmercaptoessigsaeure；{[(2,2-Dimethylhydrazino)carbonothioyl]thio}acetic acid；2-(dimethylaminocarbamothioylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 98069-74-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂S₂
• mdl: MFCD02258192
• 分子量: 194.279
• InChiKey: RRDGFASAVALOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  312.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-thiohydrazinocarbonylmercapto)-acetic acid 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-(N,N-Dimethylamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Structure and Antimicrobial Activity of the 3-Aminorhodanines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a007
• 作为产物：
  描述：

  potassium chloroacetate 、 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,3-dimethyl-thiohydrazinocarbonylmercapto)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alekseev, V. V.; Zelenin, K. N.; Terent'ev, P. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.2, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Reaktionen von 3-Aminorhodaninen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Mohamed A. Jalili

  DOI：10.1002/ardp.19873200410

  日期：——

  Ester 3, die auch durch Veresterung von 1 erhalten werden. Mit Benzaldehyd entstehen aus 2 die 5‐Benzylidenderivate 4, mit Natriumnitrit/Salzsäure die 5‐Hydroxyiminoverbindungen 5. Die Aminolyse von 2 und 4 wird untersucht.

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。
• HANEFELD W.; JALILI MOHAMED A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 329-337
  作者：HANEFELD W.、 JALILI MOHAMED A.

  DOI：——

  日期：——