3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-diene-11α,20αF-diol | 39023-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-diene-11α,20αF-diol
• 英文别名: 3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-diene-11α,20α_F-diol；O³-methyl-batrachotoxinin-A；3-O-Methyl-batrachotoxinin A
• CAS: 39023-97-7
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₅
• 分子量: 431.572
• InChiKey: YMUIOGMAKXDUKK-ULLWAPAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  71.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-diene-11α,20αF-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 箭毒蛙毒素A
  参考文献：
  名称：

  细菌毒素A的部分合成

  摘要：

  AbstractIn addition to the preliminary communication [1] a detailed description of the first partial synthesis of steroidal alkaloid batrochotoxinin A (1) is presented.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560107
• 作为产物：
  描述：

  11α,20α_F-diacetoxy-3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-dien-24-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-diene-11α,20αF-diol
  参考文献：
  名称：

  细菌毒素A的部分合成

  摘要：

  AbstractIn addition to the preliminary communication [1] a detailed description of the first partial synthesis of steroidal alkaloid batrochotoxinin A (1) is presented.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560107