(trans)-4-Phenyl-S-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trans)-4-Phenyl-S-proline
• 英文别名: 4-phenylproline；4-Phenyl-prolin；4-phenylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JHHOFXBPLJDHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醛 、 (trans)-4-Phenyl-S-proline 在 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光激发的α-烯胺酸的氧化脱羧合成chichibabin吡啶鎓

  摘要：

  开发了可见光诱导的α-氨基酸和醛之间的脱羧壳多糖的吡啶鎓合成。当原位生成的α-烯胺酸被光激发时，它们被好氧氧化，产生自由基阳离子。脱羧并进一步氧化后，生成的亚胺盐经过Chichibabin环化得到吡啶鎓。这种光化学方法可以一步合成各种四取代吡啶鎓和相关的天然产物。

  DOI：

  10.1039/d0cc07636h
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-5-phenyl-piperidin-2-one 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 镍 、 三乙胺 作用下， 生成 (trans)-4-Phenyl-S-proline
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Kariyone, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 711,716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR40 À BASE DE PYRROLIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015171757A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型或溶剂化物，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• PEPTIDES AND PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS, THE MANUFACTURING THEREOF AS WELL AS THEIR USE FOR PREPARING A THERAPEUTICALLY AND/OR PREVENTIVELY ACTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：PETZELBAUER Peter

  公开号：US20100081787A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Peptides, peptidomimetics and derivatives thereof of the general formula I: H 2 N-GHRPX 1 - β -X 4 X 5 X 6 X 7 X 8 X 9 X 10 -X 11 (I), in which X 1 -X 10 denote one of the 20 genetically coded amino acids, wherein X 8 , X 9 and X 10 may also denote a single chemical bond; X 11 denotes OR 1 in which R 1 equals hydrogen or (C 1 -C 10 ) alkyl NR 2 R 3 with R 2 and R 3 are equal or different and denote hydrogen, (C 1 -C 10 ) alkyl, or a residue —W-PEG 5-60K , in which the PEG residue is attached via a suitable spacer W to the N-atom, or a residue NH—Y-Z-PEG 5-60K , in which Y denotes a chemical bond or a genetically coded amino acids from the group S, C, K or R and Z denotes a spacer, via which a polyethylene glycol (PEG)-residue can be attached, and their physiologically acceptable salts, and β denotes an amino acid, or a peptidomimetic element, which induces a bend or turn in the peptide backbone.

  通用公式I：H2N-GHRPX1-β-X4X5X6X7X8X9X10-X11(I)中的肽、肽类似物和衍生物，其中X1-X10表示20种遗传编码的氨基酸之一，其中X8、X9和X10也可以表示单一化学键；X11表示OR1，其中R1等于氢或(C1-C10)烷基NR2R3，其中R2和R3相同或不同，表示氢、(C1-C10)烷基，或者残基—W-PEG5-60K，其中PEG残基通过适当的间隔物W连接到N-原子，或者残基NH—Y-Z-PEG5-60K，其中Y表示化学键或来自S、C、K或R组的遗传编码氨基酸，Z表示间隔物，通过该间隔物可以连接聚乙二醇（PEG）残基，并且它们的生理上可接受的盐，β表示氨基酸或诱导肽骨架中弯曲或转弯的肽类或肽类似元素。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
  申请人：——

  公开号：US20030176357A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

  本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途，以及其相应的药用可接受的酸盐形式，用于降低血压水平。
• [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT<br/>[FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010023295A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a pipecolic linker and its use as a solid-phase linker in organic synthesis. Said pipecolic solid-phase linker may be used for coupling functional groups chosen between primary amines, secondary amines, aromatic amines, alcohols, phenols and thiols. In particular, said pipecolic solid-phase linker may be used for peptide or pseudopeptide synthesis, such as the reverse N to C peptide synthesis or the retro-inverso peptide synthesis, or for the synthesis of small organic molecules.

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。
• SURFACE-MODIFIED POLYMERIC SUBSTRATES GRAFTED WITH A PROPERTIES-IMPARTING COMPOUND USING CLIP CHEMISTRY
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US20190247551A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to an efficient method for grafting a properties-imparting compound onto a polymeric substrate containing carbon-hydrogen (C—H) bonds using clip chemistry. The method of the invention includes coating the substrate with the properties-imparting compound and irradiating it with a reactive light source, and repeating this sequence at least once. The present invention further relates to surface-modified polymeric substrates grafted with a properties-imparting compound, in particular obtained with the method of the invention, medical devices comprising same, and non-medical of said surface-modified polymeric substrates.

  本发明涉及一种将赋予性质的化合物嫁接到含有碳氢（C—H）键的聚合物基底的高效方法，使用剪切化学。该发明的方法包括用赋予性质的化合物涂覆基底，并用反应性光源照射它，至少重复这个序列一次。本发明还涉及经过赋予性质的化合物嫁接的表面改性聚合物基底，特别是使用本发明方法获得的，包括同样的医疗设备，以及非医疗用途的表面改性聚合物基底。