(R)-1-cyclohexyl-1-((16S)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-16,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-ethanol | 40960-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexyl-1-((16S)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-16,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-ethanol
• CAS: 40960-36-9
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄
• 分子量: 479.66
• InChiKey: ORFLERIZQQUFJJ-SPFQCHPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-1-((16S)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-16,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-ethanol 在 乙二醇 作用下， 生成 (R)-1-cyclohexyl-1-((16S)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-16-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。30. 16-烷基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00259a004
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 19anti-((R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphina-7,15-dienium; perchlorate 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-cyclohexyl-1-((16S)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-16,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。30. 16-烷基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00259a004