2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene | 1398689-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silyl-[1]benzothiolo[7,6-g][1]benzothiol-7-yl]silane
• CAS: 1398689-48-9
• 化学式: C₃₂H₄₈S₂Si₂
• 分子量: 553.036
• InChiKey: WAOOGROOKJEIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene 在 正丁基锂 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 5,10-bis(methoxycarbonyl)-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally Functionalized Naphthodithiophenes: Selective Protection and Borylation

  摘要：

  Selective functionalization protocols of naphtho[1,2-b;5,6-b']dithiophene (NDT3) by combining protection of the thiophene alpha-positions and direct borylation on the naphthalene core are described, which allows synthesizing a number of new NDT3-based building blocks with various substituents and isomeric NDT3-based polymers with different main chain structures. The same protocol is applicable to other isomeric naphthodithiophenes (NDTs), which affords a set of key building blocks for the development of elaborated functional pi-materials.

  DOI：

  10.1021/ol301797g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 sodium sulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물과 이를 이용한 발광다이오드 및 유기발광다이오드 표시장치

  摘要：

  本发明具有在那非托[1,2-b:5,6-b']二硫杂苯核上具有取代电子吸引基团结构的有机化合物，提供了优秀的载流子注入特性和电荷生成特性。

  公开号：

  KR20160083235A

文献信息

• Intermediate for acenedichalcogenophene derivative and method for synthesizing same
  申请人：National University of Corporation Hiroshima University

  公开号：US09018398B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  An intermediate for an acenedichalcogenophene derivative is expressed by formula (1) or formula (2). In the formulae (1) and (2), Ar1 represents any one ring of a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring having at least one of hydrogen thereof is substituted with a boronic acid group or a boronate ester group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a selenium atom; and Z represents a substituent group. This intermediate for the acenedichalcogenophene derivative is capable of easily deprotecting the boronic acid group or the boronate ester group and allowing a substitution with a desired functional group, such that a desired synthesis of acenedichalcogenophene derivative, and further a desired synthesis of oligomers and polymers using this obtained acenedichalcogenophene derivative can be achieved.

  一种acenedichalcogenophene衍生物的中间体由公式（1）或公式（2）表示。在公式（1）和（2）中，Ar1代表苯环，萘环或蒽环中的任意一个环，其中至少有一个氢原子被取代为硼酸基团或硼酸酯基团; Y代表氧原子，硫原子或硒原子; Z代表取代基。这种acenedichalcogenophene衍生物的中间体能够轻松去保护硼酸基团或硼酸酯基团，并允许用所需的功能基团进行取代，从而实现所需的acenedichalcogenophene衍生物的合成，并进一步使用所获得的acenedichalcogenophene衍生物合成寡聚物和聚合物。
• EP2816044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——