4-iso-butyl-N'-iso-butyryl-6-(2-iso-propoxyphenyl)pyridazine-3-carbohydrazide | 952591-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-iso-butyl-N'-iso-butyryl-6-(2-iso-propoxyphenyl)pyridazine-3-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(2-methylpropanoyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(2-propan-2-yloxyphenyl)pyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 952591-47-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₃
• 分子量: 398.505
• InChiKey: YFDSCDILQOIAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iso-butyl-N'-iso-butyryl-6-(2-iso-propoxyphenyl)pyridazine-3-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-(4-iso-butyl-6-(2-iso-propoxyphenyl)pyridazin-3-yl)-5-iso-propyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-4-iso-butylpyridazine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-iso-butyl-N'-iso-butyryl-6-(2-iso-propoxyphenyl)pyridazine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g

文献信息

• Synthesis of Pyridazine-Based Scaffolds as α-Helix Mimetics
  作者：Alessandro Volonterio、Lionel Moisan、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol701487g

  日期：2007.9.1

  The synthesis of several amphiphilic, nonpeptidic scaffolds that mimic the presentation of i, i + 3 or i + 4, and i + 7 residues of a peptide alpha-helix is described. The approach uses a pyridazine core, and the synthesis involves only a few steps and minimizes the number of C-C bond-forming reactions. The versatility of the synthesis makes it suitable for the preparation of small libraries of low

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。