2-methoxy-1-(pyrrol-1-yl)ethanone | 1262840-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methoxy-1-(pyrrol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Methoxy-1-pyrrol-1-ylethanone
• CAS: 1262840-67-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: LOGPQRIEQBHXCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-diazo-1-(1H-pyrrol-1-yl)-1-ethanone 反应 0.17h， 以38%的产率得到pyrrol-2-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-吡咯基乙烯酮：非共轭杂芳基乙烯酮

  摘要：

  N-吡咯基烯酮（5）经计算不稳定且不共轭，具有优选的几何构型，其中吡咯基环正交于烯基。乙炔5是使用Mukaiyama试剂从N-焦乳酸酸（7）生成的，并与亚胺反应形成β-内酰胺10，其产物比率与log（cis / trans）与σ +有关。N-重氮乙酰基吡咯（14）在MeOH中的光解，从5和酯17中也可以得到N-吡咯基乙酸甲酯（15），这显然是通过捕获2-（1-吡咯基酮）（21），由新的乙烯基Wolff重排形成。

  DOI：

  10.1021/ol102837n

文献信息

• [EN] NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170113A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2640698A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2852585A1

  公开（公告）日：2015-04-01
• [EN] NAMPT AND ROCK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAMPT ET ROCK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012067965A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed are compounds of formula (1c) which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.
• <i>N-</i>Pyrrolylketene: A Nonconjugated Heteroarylketene
  作者：Mohammad Reza Islami、Annette D. Allen、Sinisa Vukovic、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ol102837n

  日期：2011.2.4

  preferred geometry with the pyrrolyl ring orthogonal to the ketenyl group. Ketene 5 is generated from N-pyrrolylacetic acid (7) with use of Mukaiyama’s reagent, and reacts with imines forming β-lactams 10, with a product ratio correlation of log(cis/trans) with σ+. Photolysis of N-diazoacetylpyrrole (14) in MeOH gives methyl N-pyrrolylacetate (15) from 5 and also ester 17, evidently by trapping of

  N-吡咯基烯酮（5）经计算不稳定且不共轭，具有优选的几何构型，其中吡咯基环正交于烯基。乙炔5是使用Mukaiyama试剂从N-焦乳酸酸（7）生成的，并与亚胺反应形成β-内酰胺10，其产物比率与log（cis / trans）与σ +有关。N-重氮乙酰基吡咯（14）在MeOH中的光解，从5和酯17中也可以得到N-吡咯基乙酸甲酯（15），这显然是通过捕获2-（1-吡咯基酮）（21），由新的乙烯基Wolff重排形成。