1,1-dimethylethyl (2R)-2-[(1R)-1-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-1-hydroxy-4-oxobutyl]-4-morpholinecarboxylate | 1070871-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2R)-2-[(1R)-1-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-1-hydroxy-4-oxobutyl]-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(1R)-1-[2-(3-ethylphenyl)-3-fluorophenyl]-1-hydroxy-4-oxobutyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1070871-71-4
• 化学式: C₂₇H₃₄FNO₅
• 分子量: 471.569
• InChiKey: YQVXIXNIWUGBLG-YIXXDRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R)-2-[(2R)-2-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-5-hydroxytetrahydro-2-furanyl]-4-morpholinecarboxylate 、 1,1-dimethylethyl (2R)-2-[(1R)-1-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-1-hydroxy-4-oxobutyl]-4-morpholinecarboxylate 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2R)-2-(4-amino-1-(3'-ethyl-6-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-hydroxybutyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124575

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-2-羟甲基吗啉 在 4-甲基苯磺酸吡啶 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2R)-2-[(2R)-2-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-5-hydroxytetrahydro-2-furanyl]-4-morpholinecarboxylate 、 1,1-dimethylethyl (2R)-2-[(1R)-1-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-1-hydroxy-4-oxobutyl]-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124582

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100130471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Described are compounds which bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  介绍了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制它们的活性。这些化合物对于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病非常有用。此外，还介绍了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的患者中使用这些化合物的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin Jonh J.

  公开号：US20100179109A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein the R, R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, Q, E, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中R、R1、R2、R3、X、Y、A、Q、E和G在此定义。这些化合物与天冬氨酸蛋白酶结合以抑制它们的活性，并可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还揭示了使用式(I)的化合物的方法，用于改善或治疗需要这种治疗的患者的天冬氨酸蛋白酶相关疾病。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008124575A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (I) wherein the R, R¹, R², R³, X, Y, A, Q, E, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle R, R¹, R², R³, X, Y, A, Q, E et G désignent des éléments définis dans la description. Ces composés se fixent aux protéases aspartiques pour inhiber leur activité et sont utiles dans le traitement ou l'amélioration des symptômes de maladies associées à l'activité des protéases aspartiques. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation des composés représentés par la formule générale (I) pour améliorer ou traiter les symptômes de troubles liés aux protéases aspartiques chez un sujet nécessitant un tel traitement.
• WO2008/124582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/124575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——