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S-4-(ethoxycarbonyl)-1-(6-fluoropyridin-2-ylamino)butan-2-yl O-ethyl carbonodithioate | 1414889-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-4-(ethoxycarbonyl)-1-(6-fluoropyridin-2-ylamino)butan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
英文别名
——
S-4-(ethoxycarbonyl)-1-(6-fluoropyridin-2-ylamino)butan-2-yl O-ethyl carbonodithioate化学式
CAS
1414889-91-0
化学式
C15H21FN2O3S2
mdl
——
分子量
360.474
InChiKey
URLUVJYQQWVIPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    60.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-amine2-((乙氧基碳硫代)硫代)乙酸乙酯过氧化双月桂酰 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以47%的产率得到S-4-(ethoxycarbonyl)-1-(6-fluoropyridin-2-ylamino)butan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
    参考文献:
    名称:
    Expedient Approach to Novel N-Unprotected Bicyclic Azapyrimidine and Pyridine Structures
    摘要:
    A direct route to novel bicyclic N-unprotected azapyrimidine structures including fused five-, six-, and seven-membered rings is described involving radical addition and cyclization of xanthates; this approach could be partially extended to pyridines.
    DOI:
    10.1021/ol3028829
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