8,10-dibenzylidene-7,11-diphenyl-3-thioxo-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,5,9-triones | 928012-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8,10-dibenzylidene-7,11-diphenyl-3-thioxo-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,5,9-triones
• CAS: 928012-60-6
• 化学式: C₃₅H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 554.669
• InChiKey: WUMPJPQNAURWIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,10-dibenzylidene-7,11-diphenyl-3-thioxo-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,5,9-triones 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到8'-benzylidene-1,3,5-trihydro-3',5',7'-triphenyl-2,6-dioxo-4-thioxo-spiro[pyrimidine-5,6'-isoxazole[3,4-b]cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  螺杂环的研究，第二部分：含有环己酮和硫代巴比妥酸的螺化合物与不同的双齿亲核试剂的杂环化

  摘要：

  摘要 硫代巴比妥酸与不同的二亚芳基酮 1a-c 反应生成螺环化合物 2a-c。二亚芳基衍生物 3a-c 是通过螺环化合物 2a-c 与不同的醛缩合合成的。由二亚芳基化合物合成了一系列螺杂环化合物 4a–l、5a–l、6a–l、7a–l、8a–l 和 9a–l。化合物的结构由它们的分析和光谱数据确定。筛选了一些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910600946231
• 作为产物：
  描述：

  二苄叉丙酮 在 三乙醇胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8,10-dibenzylidene-7,11-diphenyl-3-thioxo-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,5,9-triones
  参考文献：
  名称：

  螺杂环的研究，第二部分：含有环己酮和硫代巴比妥酸的螺化合物与不同的双齿亲核试剂的杂环化

  摘要：

  摘要 硫代巴比妥酸与不同的二亚芳基酮 1a-c 反应生成螺环化合物 2a-c。二亚芳基衍生物 3a-c 是通过螺环化合物 2a-c 与不同的醛缩合合成的。由二亚芳基化合物合成了一系列螺杂环化合物 4a–l、5a–l、6a–l、7a–l、8a–l 和 9a–l。化合物的结构由它们的分析和光谱数据确定。筛选了一些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910600946231