2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester | 65077-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexansaeure-methylester；5,5-Dimethyl-2-tert.-butyl-4-oxo-hexansaeuremethylester；Methyl-5,5-dimethyl-2-t-butyl-4-oxo-hexanat；Methyl 2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohexanoate
• CAS: 65077-02-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: OAZAHLSPBWQYOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5-35.5 °C
• 沸点：
  286.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5,5-Dimethyl-2-tert.-butyl-4-oxo-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化

  摘要：

  讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4'，7-二烷基紫杉醇，并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明，前者为三环十二烷，后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时，二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85149-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-epoxy-3,4-dihydro-4,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone 生成 2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gierer,J.; Imsgard,F., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 546 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photolysis of Diazomethyl t-Butyl Ketone
  作者：Kenneth B. Wiberg、Thomas W. Hutton

  DOI：10.1021/ja01650a035

  日期：1954.11
• GIERER J.; IMSGARD F., ACTA CHEM. SCAND., 1977, B31,
  作者：GIERER J.、 IMSGARD F.

  DOI：——

  日期：——
• The oxidation of some pyrogallol and purpurogallin derivatives
  作者：A. Critchlow、E. Haslam、R.D. Haworth、P.B. Tinker、N.M. Waldron

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85149-4

  日期：1967.1

  The oxidation products of a number of 4- and 5-monosubstituted and 4,6-disubstituted pyrogallols are discussed. 4-Alkylpyrogallols yield the corresponding 4′,7-dialkylpurpurogallins and the structures of the products resulting from the further oxidation of these compounds with alkaline hydrogen peroxide are elucidated. Oxidation of 5-mono and 4,6-dialkylpyrogallol derivatives yield characteristic white

  讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4'，7-二烷基紫杉醇，并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明，前者为三环十二烷，后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时，二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
• Gierer,J.; Imsgard,F., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 546 - 560
  作者：Gierer,J.、Imsgard,F.

  DOI：——

  日期：——