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5,5-Dimethyl-2-tert.-butyl-4-oxo-hexansaeure | 3807-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-2-tert.-butyl-4-oxo-hexansaeure
英文别名
2-Tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohexanoic acid
5,5-Dimethyl-2-tert.-butyl-4-oxo-hexansaeure化学式
CAS
3807-36-1
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
IOTAFGYIZJHDER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    GIERER J.; IMSGARD F., ACTA CHEM. SCAND., 1977, B31,
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化
    摘要:
    讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4',7-二烷基紫杉醇,并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明,前者为三环十二烷,后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时,二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85149-4
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文献信息

  • The Photolysis of Diazomethyl t-Butyl Ketone
    作者:Kenneth B. Wiberg、Thomas W. Hutton
    DOI:10.1021/ja01650a035
    日期:1954.11
  • The oxidation of some pyrogallol and purpurogallin derivatives
    作者:A. Critchlow、E. Haslam、R.D. Haworth、P.B. Tinker、N.M. Waldron
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85149-4
    日期:1967.1
    The oxidation products of a number of 4- and 5-monosubstituted and 4,6-disubstituted pyrogallols are discussed. 4-Alkylpyrogallols yield the corresponding 4′,7-dialkylpurpurogallins and the structures of the products resulting from the further oxidation of these compounds with alkaline hydrogen peroxide are elucidated. Oxidation of 5-mono and 4,6-dialkylpyrogallol derivatives yield characteristic white
    讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4',7-二烷基紫杉醇,并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明,前者为三环十二烷,后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时,二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
  • GIERER J.; IMSGARD F., ACTA CHEM. SCAND., 1977, B31,
    作者:GIERER J.、 IMSGARD F.
    DOI:——
    日期:——
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