tert-butyl 4-(2-amino-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 502644-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-amino-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 502644-57-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 363.484
• InChiKey: ONPGKPIICGMONI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-amino-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-[({6-ethyl-4-[4-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)carbonyl]-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103555

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-amino-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103555

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate 、 叠氮化钠 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 title compound 、 tert-butyl 4-(2-amino-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4.35 g of a mixture of the title compound and tert-butyl 4-(2-amino-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate的产率得到tert-butyl 4-(2-azido-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20080200475A1

文献信息

• Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors
  作者：Steven W. Kortum、Rhonda M. Lachance、Barbara A. Schweitzer、Gopichand Yalamanchili、Hayat Rahman、Michael D. Ennis、Rita M. Huff、Ruth E. TenBrink

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.059

  日期：2009.10

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1866317A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7115741B2
  申请人：——

  公开号：US7115741B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PIPERAZINE ET D'HOMOPIPERAZINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003022214A2

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.
• [EN] 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PIPÉRAZINOTHIÉNO[2, 3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006103555A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] La présente invention décrit des dérivés et des sels de qualité pharmaceutique des dérivés dont la structure est représentée par la Formule I : (I) où A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. La présente invention décrit en outre les préparations pharmaceutiques, les méthodes de traitement, les méthodes de synthèse et les intermédiaires correspondants auxdits dérivés.