[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2,3-dihydroindol-5-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate | 127219-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2,3-dihydroindol-5-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127219-62-9
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₁₈
• 分子量: 794.764
• InChiKey: NOBMJFFEVWCEIR-XPMTUQOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  244.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2,3-dihydroindol-5-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 、 二氧化锰 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SALEX, M. A.;KRASAVINA, L. S.;VIGDORCHIK, M. M.;TURCHIN, K. F.;SAPUKOVA, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2619-2628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R)-1-((1R,2R,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)-5-(((2S,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-indene 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2,3-dihydroindol-5-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Salekh, M. A.; Krasavina, L. S.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2348 - 2355

  摘要：

  DOI：