2-sulphinylaminopyrimidine | 110526-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-sulphinylaminopyrimidine
• 英文别名: 2-(N-sulphinylamino)pyrimidine；N-sulfinyl-2-aminopyrimidin；2-(sulfinylamino)pyrimidine
• CAS: 110526-12-0
• 化学式: C₄H₃N₃OS
• 分子量: 141.153
• InChiKey: SZKQHCCXQYQYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 2-sulphinylaminopyrimidine 生成
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Peter; Wren, Stephen A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 197 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到2-sulphinylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Peter; Wren, Stephen A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2089 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and evaluation of<i>N</i>‐sulfinyl dienophiles for asymmetric hetero‐diels‐alder reactions
  作者：Molla Mellese Endeshaw、Lars K. Hansen、Odd R. Gautun

  DOI：10.1002/jhet.5570450115

  日期：2008.1

  A series of N-sulfinyl dienophiles 1c-i has been screened in asymmetric hetero-Diels-Alder reactions using chiral bis(oxazoline)copper(II) and -zinc(II) triflates. The survey pointed out N-sulfine 1c (R P(O)(OPh)2) as the most promising N-sulfine regarding yield and stereoselectivity (up to 97% ee). The relative configurations, and in one case the absolute configuration, of the HDA adducts were established

  使用手性双（恶唑啉）铜（II）和-锌（II）三氟甲磺酸酯在不对称杂Diels-Alder反应中筛选了一系列N-亚磺酰基二烯亲和体1c-i。该调查指出，就产量和立体选择性（高达97％ee）而言，N-硫1c（R P（O）（OPh）2）是最有希望的N-硫。通过X射线分析确定了HDA加合物的相对构型，在一种情况下是绝对构型。
• HANSON, PETER;WREN, STEPHEN A. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2089-2097
  作者：HANSON, PETER、WREN, STEPHEN A. C.

  DOI：——

  日期：——