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| 1246997-81-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1246997-81-8
化学式
C16H14BrN
mdl
——
分子量
300.198
InChiKey
NZAQUMBGWXYFJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    422.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(p-tolyl) 2-methylbenzothioatecopper(I) oxidepotassium dihydrogenphosphate三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 2-(2-methoxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73 %的产率得到14,15-dimethyl-10H-dibenzo[3,4:6,7]azepino[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    通过串联 Pd/NBE 催化脱羰和双 C-H 激活序列构建吲哚稠合七元和八元氮杂环
    摘要:
    在此,我们报道了芳香酸向吲哚稠合的七元和八元氮杂环的转化。两个C-C键是通过一个C-C键和两个C-H键裂解形成的。将吲哚部分掺入生物活性药物和天然产物中以构建中等大小的多稠合杂环,证明了该方案的合成效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01579
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3-Methylindol-1-yl)phenyl]methanol三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过串联 Pd/NBE 催化脱羰和双 C-H 激活序列构建吲哚稠合七元和八元氮杂环
    摘要:
    在此,我们报道了芳香酸向吲哚稠合的七元和八元氮杂环的转化。两个C-C键是通过一个C-C键和两个C-H键裂解形成的。将吲哚部分掺入生物活性药物和天然产物中以构建中等大小的多稠合杂环,证明了该方案的合成效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01579
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文献信息

  • An expedient synthesis of indolo[1,2-a]quinolines via Mn(OAc)3-mediated oxidative free radical cyclization and NaI/O2-assisted dealkoxycarbonylation/aerobic oxidation cascade
    作者:Hyun Seung Lee、Se Hee Kim、Yu Mi Kim、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.092
    日期:2010.9
    An expedient synthetic procedure of indolo[1,2-a]quinolines was developed using a sequential Cu-mediated N-arylation of indole, Mn(OAc)3-mediated oxidative free radical cyclization, and NaI/O2-assisted concomitant dealkoxycarbonylation/aerobic oxidation. The last step was replaced by a palladium-catalyzed decarboxylation/elimination protocol for the allyl ester derivatives.
    的有利的合成方法吲哚并[1,2一]喹啉使用吲哚(OAC)顺序的Cu介导的N-芳基化的开发3 -介导的氧化性自由基环化,和NaI / O 2 -assisted伴随dealkoxycarbonylation /有氧氧化。最后一步被烯丙基酯衍生物催化脱羧/消除方案所取代。
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