N-Benzyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-selenophenylester | 100773-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-selenophenylester
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-glycyl-L-phenylalanin-selenophenylester
• CAS: 100773-43-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄Se
• 分子量: 495.437
• InChiKey: XDJAXWOKNZCNPS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-selenophenylester 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyloxycarbonylglycyl-L-phenylalanyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Peptide Synthesis viaSe-phenyl Carboselenoate in Mixed Aqueous/Organic Solvent System

  摘要：

  通过活性硒代苯基羧硒酸酯，利用二苯基二硒化物、三丁基膦和N-甲基吗啉N-氧化物在丙酮腈-水混合溶剂体系中，实现了具有自由C端残基的多肽的一锅法合成。无需pH调节，自由氨基酸和多肽被用作氨基组分。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1566
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 三丁基膦 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-selenophenylester
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Peptide Synthesis viaSe-phenyl Carboselenoate in Mixed Aqueous/Organic Solvent System

  摘要：

  通过活性硒代苯基羧硒酸酯，利用二苯基二硒化物、三丁基膦和N-甲基吗啉N-氧化物在丙酮腈-水混合溶剂体系中，实现了具有自由C端残基的多肽的一锅法合成。无需pH调节，自由氨基酸和多肽被用作氨基组分。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1566

文献信息

• Jakubke,H.-D., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2816 - 2828
  作者：Jakubke,H.-D.

  DOI：——

  日期：——