(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 1415638-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-1-methylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 1415638-13-9
• 化学式: C₅H₇BrN₂O
• 分子量: 191.027
• InChiKey: DYXXSYMFUPNKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-甲基-1,6-二氢吡唑并[3,4-c]吡唑的获取和调节。

  摘要：

  尽管吡唑并[3,4-c]吡唑具有药理潜力，但仅描述了该部分的几种制备方法和直接官能化。我们在此报告了一种新型吡唑并[3,4-c]吡唑的便捷设计，具有很高的治疗效果。有效选择的策略包括肼缩合和具有微波活化的 CN Ullmann 型交叉偶联反应。此外，对新形成的联吡唑进行化学选择性溴化，然后进行 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，可以合成各种调制的杂环。

  DOI：

  10.1039/d1ra00314c
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-甲基-1,6-二氢吡唑并[3,4-c]吡唑的获取和调节。

  摘要：

  尽管吡唑并[3,4-c]吡唑具有药理潜力，但仅描述了该部分的几种制备方法和直接官能化。我们在此报告了一种新型吡唑并[3,4-c]吡唑的便捷设计，具有很高的治疗效果。有效选择的策略包括肼缩合和具有微波活化的 CN Ullmann 型交叉偶联反应。此外，对新形成的联吡唑进行化学选择性溴化，然后进行 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，可以合成各种调制的杂环。

  DOI：

  10.1039/d1ra00314c

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PDE2 ET/OU INHIBITEURS DU CYP3A4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012168817A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物及其可药用的盐，以及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体、含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用于治疗哺乳动物的中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病的用途。本发明还提供了式(Id)的化合物及其可药用的盐，作为CYP3A4的选择性抑制剂。
• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS
  申请人：Helal Christopher John

  公开号：US20140080806A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物所使用的中间体、含有这些化合物的组合物和将这些化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其他疾病的方法。本发明还提供了公式(Id)的化合物及其药学上可接受的盐作为CYP3A4选择性抑制剂。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as PDE2 inhibitors and/or CYP3A4 inhibitors
  申请人：Helal Christopher John

  公开号：US08829010B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了化合物（I）及其药学上可接受的盐，用于制备中间体，以及含有此类化合物的组合物的制备方法，并将此类化合物用于治疗哺乳动物中选择自中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆以及其他疾病或情况的方法。本发明还提供了化合物（Id）及其药学上可接受的盐，作为CYP3A4选择性抑制剂。